2019年8月31日，国家药监局（NMPA）宣布准许泰瑞沙（奥希替尼）发售，奥希替尼AZD9291用于一线治疗局部晚期或肿瘤转移EGFR基因突变呈阳性末期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
奥希替尼别名泰瑞沙，别称AZD9291,是通过德国药业公司阿斯利康生产制造研制的第三代非小细胞肺癌EGFR缓聚剂，用于一代二代EGFR医治耐药性后非小细胞肺癌患者，而且还可以用于一线治疗非小细胞肺癌，关键抑止靶标为EGFE和T790M。
2019年8月31日，国家药监局（NMPA）宣布准许泰瑞沙（奥希替尼）发售，奥希替尼AZD9291用于一线治疗局部晚期或肿瘤转移EGFR基因突变呈阳性末期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
那应该从另一个编号为FLAURA的临床研究谈起。FLAURA的医学设计方案征募了556位肝癌患者，都是有EGFR敏感性基因突变，患者任意分为2组：一组直接用泰瑞沙（奥希替尼），每日80mg；此外一组是对照组，应用吉非替尼（250mg）或是厄洛替尼（150mg）。最专业的医学期刊《新英格兰医学杂志》发布了FLAURA的临床试验数据：无进展生存期（PFS）：应用泰瑞沙（奥希替尼）的患者的PFS达到18.9月，而对照组的PFS仅有10.2月，泰瑞沙（奥希替尼）基本上翻番。在其中，对有肺癌脑转移的患者而言，泰瑞沙（奥希替尼）队的PFS达到15.2月，而对照组仅有9.6月，泰瑞沙（奥希替尼）展示出了强悍的入脑水平。
换句话说，
泰瑞沙（奥希替尼）并不是一定在吉非替尼耐药性以后应用，还能够立即一线应用，这一FLAURA临床研究就向全世界证实：泰瑞沙（奥希替尼）全用在一线，功效更强，患者的获益很有可能会非常大！
