帕纳替尼是一种蛋白激酶抑制剂，可用于为诊治对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药或不能承受的是漫性相，加快相，或纤维细胞相漫性粒性白血病(CML)成年人病人或者对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药或不能承受的Philadelphia性染色体呈阳性急性淋巴纤维细胞白血病(Ph ALL)。这一适用范围是依据反映率，没用帕纳替尼的测试证实改进病因学病症或增加存活。
帕纳替尼是一种蛋白激酶抑制剂，可用于为诊治对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药或不能承受的是漫性相，加快相，或纤维细胞相漫性粒性白血病(CML)成年人病人或者对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药或不能承受的Philadelphia性染色体呈阳性急性淋巴纤维细胞白血病(Ph ALL)。这一适用范围是依据反映率，没用帕纳替尼的测试证实改进病因学病症或增加存活。
帕纳替尼做为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL呈阳性白血病，如漫性髓细胞白血病(CML)、洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph ALL)有明显的冶疗，甚至是在对当前市场中供给的第一、二代TKIs发生耐药(如T315I基因突变)的情形下仍合理。
帕纳替尼由美国阿瑞雅德药业公司（ARIAD）生产制造，2012年2月获国外食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售，可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能承受的病发期、加快期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
帕纳替尼制剂和规格型号一片15mg和45mg，帕纳替尼强烈推荐使用量：45mg，内服每日1次，有或无食材都可，直到发生疾病进展或不耐受的副作用。针对伴随风险源的病人，30mg开始原始使用量有可能是更方便和高效的使用量。
病人服食帕纳替尼应依据规范用药指南对患者进行检测。若是在3月（90天）内没有出现完备的血液学反映，要调整使用量或终断给药。
