维加特，2017年9月，早已在我国获准发售，用以对肺间质纤维化的治疗方法，做为被世界各国有关手册、的共识强烈推荐全球第一个可以减少IPF亚急性加重的风险靶向药物，维加特能够有效减缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50% ，且明显减少IPF亚急性加重风险，提升患者存活获利。
维加特（尼达尼布）的研发给难治性肺间质纤维化IPF患者增添了期待，被美国食品药品安全管理处FDA授于开创性治疗药物地位，那样，维加特在国内上市了没？
维加特，2017年9月，早已在我国获准发售，用以对肺间质纤维化的治疗方法，做为被世界各国有关手册、的共识强烈推荐全球第一个可以减少IPF亚急性加重的风险靶向药物，维加特能够有效减缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50% ，且明显减少IPF亚急性加重风险，提升患者存活获利。
维加特/Ofev是美国FDA 2014年10月15日核准的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。该药是通过勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）开发设计、生产销售。
当今社会，依然有很多病症尚治不好甚至无法医治。现如今，原发性肺部纤维化也位列其中。此病病因未知，大部分患者会到确诊后的三至四年内死掉。但是，现阶段已经出现二种能够减缓这类比较严重疾病进展的药物。在其中之一就是勃林格殷格翰企业研制的有效成分维加特。
维加特。有别于之前的化学物质，该分子结构很好地已通过全部后面检测，而且在三个不同类型的领域中被证实合理。维加特将自身与细胞中各蛋白激酶的激酶域开展融合，促使蛋白激酶难以获得激话所需要的动能，进而阻隔信号的传输。
做为第一个三联血管生成缓聚剂，维加特于2014年11月在德国获准发售，可以治疗特殊类别的肺癌晚期。这类药物用于肺癌患者，在选用化疗后，假如癌病体细胞依然不断增加，那样血管生成缓聚剂维加特将成为二线治疗计划方案。
