报道的最常见贝达喹啉的不良反应（≥10%）是恶心想吐（38％）、关节疼（32.9％）、头疼（27.8％）；≥10%的另外不良反应和次数较高过安慰剂效应治疗组是咳血和胸痛。
贝达喹啉（Bedaquilin）是近几年第一个上市抗结核药物。2012 年，美国食品药品安全管理处（FDA）加快审核通过了贝达喹啉，欧盟国家也如果有条件地准许了这一药品适用治疗成年人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。贝达喹啉2020年1月2日宣布在中国发售。
贝达喹啉这是继利福平以后，40多年以来初次面世的抗结核药物，原研药地是美国，于 2016 年 11 月末获在我国药品监督管理局准许发售。我国目前已服用贝达喹啉的病人400余例，在其中82例已完成6月治疗，影像诊断原发型明显，6月末痰菌阴转率高于80%。
贝达喹啉成人的强烈推荐使用量第1-2周：400mg内服 每日1次，维持2周，之后第3-24周：200mg ，一周3次，服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(治疗的总延续时间是24周)。
因为接纳纯母乳喂养宝宝有常出现不良反应，所以必须衡量纯母乳喂养对新生儿的好处及药品治疗对母亲的好处，以确定是否停止纯母乳喂养或舍弃贝达喹啉治疗。
报道的最常见贝达喹啉的不良反应（≥10%）是恶心想吐（38％）、关节疼（32.9％）、头疼（27.8％）；≥10%的另外不良反应和次数较高过安慰剂效应治疗组是咳血和胸痛。1-10％的不良反应：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶提升（2.5％）。病人服用贝达喹啉治疗期内有些患者无明显病症，仅10％-20%患者有一定程度的不良反应。
当服用贝达喹啉发生以下情形如高烧、比较严重疹子、皮肤黄染、英语听力更改、眼睛视力下降、尿少或癫痫病等时，务必马上通知医师。
