因为每一个患者身体体质及其病况进度不一样，因此每一个患者造成耐药性的时间及主要表现也有所不同，当患者发生耐药性状况时，应第一时间向有关咨询医生，变更更换新治疗方式。
硫酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的左旋体缬氨酰酯(磷酸激酶药品)，内服却被结肠和肝内的脂酶快速转换成更昔洛韦。
更昔洛韦是一个生成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和身体内都能够抑止泡疹病毒的拷贝。敏感人们病毒包含人们巨细胞病毒（HCMV），单纯性疱疹病毒-1和单纯性疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人泡疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，麻疹-带状性疱疹病毒（VZV）和乙肝病毒。被巨细胞病毒（CMV）传染的细胞中，更昔洛韦最先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成阿糖腺苷更昔洛韦。再被细胞里的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，之后在细胞内被迟缓新陈代谢。清除细胞以外更昔洛韦后，在HSV或HCMV传染的细胞里的更昔洛韦的药物半衰期各是18个小时和6~24钟头。因为磷酸化很大程度上地依靠病毒的蛋白激酶，因此更昔洛韦的磷酸化优先选择出现于被病毒传染的细胞。
更昔洛韦抑止病毒的活力主要是通过抑止病毒DNA的生成：
（a）竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氨三磷酸鸟苷不可以融合到DNA上。
（b）三磷酸更昔洛韦融合到病毒DNA上使DNA链的增加停止或受到限制。在体外更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）抗病毒功效的IC50（“反映”被抑止一半时缓聚剂的浓度值）范围包括0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。
美国食品和药物管理局（FDA）准许提升应用硫酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植患者中。
很多患者要问，长期服硫酸缬更昔洛韦片也会产生耐药性状况吗？因为每一个患者身体体质及其病况进度不一样，因此每一个患者造成耐药性的时间及主要表现也有所不同，当患者发生耐药性状况时，应第一时间向有关咨询医生，变更更换新治疗方式。
