万赛维药品说明书

之上就是大家老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您所提供的万赛维药品说明书。

【通用名】:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)

【产品名称】:valcyte

【所有名字】:万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir,valgansiklovir 

【适用范围】:

高风险成年人肾、心、胰移殖病人(供者CMV血清阳性/蛋白激酶CMV血清阴性)风疹病毒(CMV)预防。 

高危妊娠肾脏移植(4个月~16岁)和心脏移植手术(1个月~16岁)风疹病毒(CMV)预防。 

风疹病毒性视网膜萎缩,医治(HIV有关):先天性免疫缺点综合症(AIDS)病人风疹病毒(CMV)视网膜萎缩的治疗方法。 

【用法用量】:

成年人病人需要应用万赛维片,而非万赛维口服溶液。

冲剂和片状是与食材一起服食。

万赛维片状不可裂开或损坏。

 

给患者配液前,药师必须使用万赛维制取冲剂(50mg/mL)。 

医治风疹病毒性视网膜萎缩的诱发:建议使用量为900mg(两块450mg),每日2次,共21天。

维护保养:在诱导治疗后,将在身患非活跃性风疹病毒性视网膜萎缩的成年人患者中,提议使用量为900mg,每日内服一次。

巨细胞病毒的预防:针对接纳心血管或肾胰腺移植的成人病人,提议使用量为900mg,从试管移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到试管移植后100天。

针对接纳肾脏移植的成人病人,提议使用量为900mg,从试管移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到试管移植后200天。

【副作用】: 

心脑血管病:血压高(12%至18%) 

中枢系统:头疼(6%-22%)、失眠症(6%-20%) 

消化道:拉肚子(16%-41%)、恶心想吐(8%-30%)、恶心呕吐(3%-21%)、腹疼(15%) 

血夜和恶性肿瘤:严重贫血(<31%)、血小板减少症(<22%)、单核细胞降低(3%-19%) 

免疫力:移植物排异反应(24%) 

神经肌肉和人体骨骼:震颠(12%至28%) 

骨科:视网膜脱落(15%) 

肾:血清肌酐上升(Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%;Scr>2.5:3%-17%) 

别的:发高烧(9%至31%) 

【储藏】:

万赛维口服溶液:在20°C至25°C(68°F至77°F)的条件下存储粉剂;容许偏移15°C至30°C(59°F至86°F)。将重新组合冲剂保存在2°C至8°C(36°F至46°F)的条件下;不必冷冻。49天之后丢掉一切未用的药物。

万赛维片状:在20°C至25°C(68°F至77°F)下存储;容许偏移15°C至30°C(59°F至86°F)。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。