万赛维获批适应症

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您提供的万赛维片获批的适应症及其用法用量。

万赛维对敏感人类病毒包含人们巨细胞病毒(HCMV),万赛维片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2(HSV-1,HSV-2),人疱疹病毒感染-6,7,8(HHV-6,7,8),EB病毒,麻疹-带状疱疹病毒(VZV)和肝炎病毒。我们来看一下万赛维每个阶段获批的适应症都有哪些?

2001年5月经国外FDA审批推出,万赛维片(Valcyte)临床医学用于医治先天性免疫缺点综合征病人因感柒CMV而致亚急性视网膜萎缩。

2003年5月增加了其适应症,万赛维片(Valcyte)用于预防和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。

2010年8月11日罗氏集团(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成员Genentech公司公布,美国食品和药物管理局(FDA)准许万赛维片(Valcyte)用于医治在巨细胞病毒(CMV)病症高危的成年人肾脏移植病人。 

2006在国内上市,适用于医治先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼巨细胞病毒(CMV)视网膜萎缩的患者,及其防止高风险实体线肝脏移植病人的CMV感柒。 

用法用量:成年人病人需要应用万赛维片,而非硫酸缬更昔洛韦口服溶液。冲剂和片状是与食材一起服食。万赛维片状不可裂开或损坏。 给患者配液前,药师必须使用万赛维制取冲剂(50mg/mL)。 

成年人肾功能正常病人的强烈推荐使用量:

医治巨细胞病毒性视网膜萎缩的诱发:建议使用量为900mg(两块450mg),每日两次,共21天。维护保养:在诱导治疗后,将在身患非活跃性巨细胞病毒性视网膜萎缩的成年人患者中,提议使用量为900mg,每日内服一次。

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您提供的万赛维获批的适应症及其用法用量。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。