利奈唑胺治疗院中MRSA肺部感染的临床医学治疗率提升了23.5%，病人存活率提升了16.5%。
利奈唑胺2000年由美国FDA审批推出，其研发公司为辉瑞公司，主要运用于治疗革兰阳性(G )链球菌所引起的感柒，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感柒。
2006年10月至2007年9月在院治疗并确诊为CAP（小区得到性肺炎）的80例病人,任意分成观察组和对照组,每一组40例病人,观察组为利奈唑胺600mg，每日2次静脉血管运用，转好后改成内服，对照组为头孢曲松钠1g，每日2次静脉血管运用,转好后改成头孢泊肟200mg，每日2次内服,较为两功效和副作用。结论观察组治疗痊愈率是30%，总有效率为92.5%，对照组治疗痊愈率是25%，总有效率为75%,2组痊愈率较为无显著性差异，但总有效率差别有统计学意义(P<0.05)，观察组高过对照组：观察组副作用发病率为17.5%,对照组副作用发病率为20%,差别无统计学意义(P>0.05)。结果利奈唑胺治疗小区得到性肺炎效果较好,并且不提升副作用,非常值得有临床医学应用推广。
HAP(医院门诊得到性肺炎) 二项回顾性分析随机双盲科学研究较为了利奈唑胺和万古霉素对疑是G 链球菌HAP的功效，列入339例诊断金葡菌肺部感染和160例诊断MRSA（耐甲氧西林金黄链球菌）肺部感染病人，治疗7-21天。数据显示，利奈唑胺治疗院中MRSA肺部感染的临床医学治疗率提升了23.5%，病人存活率提升了16.5%。
VAP（无创呼吸机有关性肺炎） 在科诺夫（Kollef）等所进行的二项回顾性分析中，264例诊断G 菌VAP和91例MRSA而致VAP病人任意接纳利奈唑胺或万古霉素治疗7-21天。数据显示，利奈唑胺组临床医学治疗率明显高过万古霉素组。
