与其他药品不一样，利奈唑胺不受影响肽谷丙转氨酶活性，仅仅应用于翻译系统的起始环节，抑制mRNA与核糖体联接，阻拦70S起始物质的建立，进而抑制了病菌蛋白质的合成。
利奈唑胺是一种恶唑烷酮抗炎药，关键可以治疗革兰阳性(G )链球菌所引起的感柒，包含由耐甲氧西林金黄链球菌(MRSA)所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、社区获得性肺部感染(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感柒。
医治成年人RR－TB（利福平耐药肺结核）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（普遍耐药肺结核）使用量： 降台阶治疗法：利奈唑胺原始使用量为600 mg/次，2次/天，4～6星期过后减药为600 mg/次，1次/天；如果出现了严重不良反应时还可以减为300 mg/天，乃至停止使用；内服或静滴均可，与此同时服食维生素b26；总周期为9～24个月。
中小剂量治疗法：利奈唑胺使用量为600 mg/天，如果出现了严重不良反应时需减为300 mg/天，乃至停止使用；内服或静滴均可，同屏维生素b26；总周期为9～24个月。
与其他药品不一样，利奈唑胺不受影响肽谷丙转氨酶活性，仅仅应用于翻译系统的起始环节，抑制mRNA与核糖体联接，阻拦70S起始物质的建立，进而抑制了病菌蛋白质的合成。利奈唑胺的功效部位和方法与众不同，所以在具备个体性或继发性耐药特点的呈阳性病菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药物产生交叉式耐药，在体外且不易诱发病菌耐药性的形成。
利奈唑胺血液蛋白结合率大约为 31%，且呈非浓度值依赖感，内服消化吸收迅速、彻底，吃药后约 1-2 钟头达血液峰浓度值，肯定溶出度大约为 100%，口服给药时不必考虑到进餐时长。给药后药品迅速存在于注浆较好的机构，机构穿透性强，能越过血脑屏障。
