米托坦什么时候上市?

米托坦(mitotane)于1970年得到美国药品监督管理局(FDA)批准上市

米托坦何时上市?米托坦(mitotane)由Bristol Myers Squibb SpA 生产制造,米托坦(mitotane)于1970年得到美国药品监督管理局(FDA)批准可以治疗肾上腺皮质癌,1978年,米托坦(mitotane)获批在加拿大上市、1988年,米托坦(mitotane)获批在巴西上市、1989年,米托坦(mitotane)获批在香港上市、2001年,米托坦(mitotane)获批在首尔上市,现阶段米托坦(mitotane)还没获批在中国上市。

肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是少见的内分泌失调肿瘤,预后较差。手术治疗彻底摘除是当前优选治疗方案,手术方法包含开放式肾上腺素摘除术和腹腔镜手术肾上腺素摘除术。但是由于肾上腺皮质癌早期确诊艰难,大部分病人发觉时已是中晚期,失去了手术治疗可能,只有选用用药治疗。米托坦(mitotane)医治肾上腺皮质癌的靶向治疗药物,且米托坦是当前唯一被批准用有肾上腺皮质癌的药物。

临床研究表明,
米托坦(mitotane)医治肾上腺皮质癌病人的成效显著。mitotane(米托坦)对不可以手术切除或者有远处转移的肾上腺皮质癌合理。客观性高效率为34%~61%,负相关缓解期6~7个月。对多功能性肾上腺皮质癌,可让皮层功能亢进病症减轻,肿瘤缩小,延长生命。除此之外,米托坦(mitotane)可用于肾上腺皮质增长或恶性肿瘤所引起的库欣综合征(脂肪代谢障碍)。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。