米托坦什么时候上市?

米托坦(mitotane)于1970年得到美国药品监督管理局(FDA)批准上市

米托坦何时上市?米托坦(mitotane)由Bristol Myers Squibb SpA 生产制造,米托坦(mitotane)于1970年得到美国药品监督管理局(FDA)批准可以治疗肾上腺皮质癌,1978年,米托坦(mitotane)获批在加拿大上市、1988年,米托坦(mitotane)获批在巴西上市、1989年,米托坦(mitotane)获批在香港上市、2001年,米托坦(mitotane)获批在首尔上市,现阶段米托坦(mitotane)还没获批在中国上市。

肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是少见的内分泌失调肿瘤,预后较差。手术治疗彻底摘除是当前优选治疗方案,手术方法包含开放式肾上腺素摘除术和腹腔镜手术肾上腺素摘除术。但是由于肾上腺皮质癌早期确诊艰难,大部分病人发觉时已是中晚期,失去了手术治疗可能,只有选用用药治疗。米托坦(mitotane)医治肾上腺皮质癌的靶向治疗药物,且米托坦是当前唯一被批准用有肾上腺皮质癌的药物。

临床研究表明,
米托坦(mitotane)医治肾上腺皮质癌病人的成效显著。mitotane(米托坦)对不可以手术切除或者有远处转移的肾上腺皮质癌合理。客观性高效率为34%~61%,负相关缓解期6~7个月。对多功能性肾上腺皮质癌,可让皮层功能亢进病症减轻,肿瘤缩小,延长生命。除此之外,米托坦(mitotane)可用于肾上腺皮质增长或恶性肿瘤所引起的库欣综合征(脂肪代谢障碍)。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。