安圣莎要注意的事项有哪些呢?

(1)肝部毒性:坚持不懈肝实验测试,在吃药的前两个月,每个月前两个星期查验。

安圣莎具有极强的操纵肿瘤的水平。日本的一项较小规模临床研究AF-001JP征募了46例ALK突变的新诊断的末期非小细胞癌。患者内服300mg安圣莎,每日2次。 46例患者含有14例肺癌脑转移。通过三年的随诊,46例患者含有28例无肿瘤进展,在其中25例仍服用安圣莎;针对14例肺癌脑转移高风险患者,6例患者依然生存,脑和全身上下恶性肿瘤无进度征兆。三年内肿瘤进展率大达62%。下面咱们就来看一下安圣莎要考虑的事宜都有哪些呢?

安圣莎的推荐量剂量是300mg/次,每日2次。安圣莎一粒150mg,等同于一天服用4粒的剂量。可以和食材同屏。安圣莎做为胶襄情况,可以直接吞食,不必损坏,融解或开启胶襄。服用安圣莎后发生恶心呕吐,不必补吃,第二天再正常吃。假如不良反应比较严重无法忍受,可以试着降低服用剂量,依照每一次150mg每日下降,假如患者不可以承受300 mg每日两次的给药剂量,应当永久性终止本产品医治。

此外服用安圣莎时注意:(1)肝部毒性:坚持不懈肝实验测试,在吃药的前两个月,每个月前两个星期查验。针对比较严重ALT,AST,或胆红素偏高的现象,可以选择减少安圣莎的应用剂量,或永久性停用安圣莎。(2)心跳过缓:基本地检验心率和血压。如c发生病症性感觉,则停用安圣莎,或是降低应用剂量,或永久性停用安圣莎。(3)比较严重肌疼和肌酸磷酸激酶(CPK)上升:发病率分别是1.2%和4.6%。医治的第一个月期内每2周评定CPK,同时要注意肌疼,触疼,或困乏。在比较严重CPK上升状况中,能够降低安圣莎的可使用剂量,待CPK正常的后能恢复可使用剂量。(4)试管胚胎/胎宝宝毒性:安圣莎很有可能致胎宝宝伤害。所以在服用安圣莎期内应当尽量减少孕期。

以上是安圣莎常见问题内容,希望可以帮助到你!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。