利奈唑胺是由辉瑞制药研制的，2000年由美国FDA审批推出，可以治疗革兰阳性(G )链球菌所引起的感柒，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感柒。
利奈唑胺为病菌蛋白质合成缓聚剂，应用于病菌50S核糖体亚单位，而且比较接近功效部位。与其他药品不一样，利奈唑胺不受影响肽谷丙转氨酶活力，仅仅应用于翻译系统的起始环节，抑止mRNA与核糖体联接，阻拦70S开始物质的建立，进而控制了病菌蛋白质的合成。利奈唑胺的功效部位和方法与众不同，所以在具备个体性或继发性耐药特点的呈阳性病菌中，都不易与其他抑止蛋白合成的抗菌药物产生交叉式耐药，在体外且不易诱发病菌耐药性的形成。
利奈唑胺是由辉瑞制药研制的，2000年由美国FDA审批推出，可以治疗革兰阳性(G )链球菌所引起的感柒，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感柒。
针对不同症状以及不同的病人，利奈唑胺的吃药方法与使用量也全部不一样。
成年人RR－TB（利福平耐药肺结核）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（普遍耐药肺结核）：降台阶治疗法：利奈唑胺原始使用量为600 mg/次，2次/天，4～6星期过后减药为600 mg/次，1次/天；如果出现了严重不良反应时还可以减为300 mg/天，乃至停止使用；内服或静滴都可，与此同时服食维生素b26；总周期为9～24个月。中小剂量治疗法：利奈唑胺使用量为600 mg/天，如果出现了严重不良反应时需减为300 mg/天，乃至停止使用；内服或静滴都可，同屏维生素b26；总周期为9 ～24个月。
少年儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：12岁以上少年儿童推荐的利奈唑胺使用量为10 mg/kg， 1次/8钟头，不适合超出900 mg/天；10～12岁儿童推荐的利奈唑胺使用量为10 mg/kg, 1次/12 钟头，不适合超出600 mg/天；总周期为9 ～24个月。内服或静滴都可。现阶段未有10周岁以下少年儿童长期用利奈唑胺的报道。
耐药、危重症及不易治TBM（结核性脑膜炎）：利奈唑胺医治危重症及不易治TBM的推荐量使用量为：成年人、12岁或以上少年儿童病人提议利奈唑胺600 mg, 1次/12 钟头,静滴，或600 mg，2次/天，内服；12周岁以下少年儿童提议按10 mg/kg, 1次/8钟头，静滴或内服，不适合超出600 mg/天。总治疗过程不得超过2个月。具体的服药使用量尽量在咨询了医师后依据医生的建议吃药。
