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2017年6月，在全球范围内最顶尖的肿瘤学大会——国外临床肿瘤学企业年会（ASCO）上，科研人员发布了乐伐替尼的三期临床试验数据信息。乐伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍多（40.6% VS 12.4%），无进度生存期较多吉美对比提升了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期区别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。但是令人惊奇的是，乐伐替尼但可以显著提升我国晚期肝癌患者的总生存期。2017年9月，在我国最专业全国临床肿瘤学交流会（CSCO）上，乐伐替尼针对中国晚期肝癌患者的临床试验数据被发布。乐伐替尼队的负相关总生存期达到15个月，而多吉美组仅有10.2个月，整整提升了4.8个月。
乐伐替尼又被FDA许可用以末期甲状腺癌症的治疗方法。临床研究表明，应用乐伐替尼医治的病人，其无进度生存期达到18.3个月，而安慰剂组仅有3.6个月，提升了5倍。FDA准许乐伐替尼协同依维莫司用以抗血管生成药物不成功的末期肾细胞癌。临床试验数据说明，乐伐替尼协同依维莫司医治，针对单用依维莫司，病人的无进度生存期是14.6个月对5.5个月，提升了近3倍。
晚期肝癌靶向药物治疗将近10年沉静总算被打破，新式靶向药物乐伐替尼在我国获准发售，乐伐替尼曾被称作E7080和乐伐替尼，英文名字Lenvatinib。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，关键靶标包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）企业产品研发。乐伐替尼早已被美国食药监总局FDA许可用以晚期肝癌、甲状腺癌症及其末期肾细胞癌的治疗方法。
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