利奈唑胺说明书

利奈唑胺产品名称:Zyvox,可相互配合抗结核药联合治疗结核病。

通用名:利奈唑胺

产品名称:Zyvox

适用范围:

可相互配合抗结核药联合治疗结核病。

本产品可以治疗由特殊微生物菌种比较敏感株所引起的以下感柒:

院中得到性肺炎,由金黄链球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌种)或肺炎球菌所引起的院中得到性肺炎。

小区得到性肺炎,由肺炎球菌造成的社区得到性肺炎,包含继发性的败血症,或者由金黄链球菌(仅是甲氧西林敏感菌种)造成的社区得到性肺炎。

复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包含未高并发骨髓炎的糖尿病足病部感柒,由金黄链球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌种)、化脓性链球菌或无乳链球菌所引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。

非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,由金黄链球菌(仅是甲氧西林敏感菌种)或化脓性链球菌造成非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。

耐万古霉素的屎肠球菌感柒,包含继发性的败血症。

用法用量:

成年人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(普遍耐药结核病):降台阶治疗法:利奈唑胺原始使用量为600 mg/次,2次/天,4~6星期过后减药为600 mg/次,1次/天;如果出现了严重不良反应时还可以减为300 mg/天,乃至停止使用;内服或静滴都可,与此同时服食维生素b26;总周期为9~24个月。中小剂量治疗法:利奈唑胺使用量为600 mg/天,如果出现了严重不良反应时需减为300 mg/天,乃至停止使用;内服或静滴都可,同屏维生素b26;总周期为9 ~24个月。

少年儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上少年儿童推荐的利奈唑胺使用量为10 mg/kg, 1次/8钟头,不适合超出900 mg/天;10~12岁儿童推荐的利奈唑胺使用量为10 mg/kg,  1次/12 钟头,不适合超出600 mg/天;总周期为9 ~24个月。内服或静滴都可。现阶段未有10周岁以下少年儿童长期用利奈唑胺的报道。

耐药性、危重症及不易治TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺医治危重症及不易治TBM的推荐量使用量为:成年人、12岁或以上少年儿童病人提议利奈唑胺600 mg, 1次/12 钟头,静滴,或600 mg,2次/天,内服;12周岁以下少年儿童提议按10 mg/kg,  1次/8钟头,静滴或内服,不适合超出600 mg/天。总治疗过程不得超过2个月。

复杂性皮肤和皮肤软组织感染、小区得到性肺炎及继发性的败血症、院中感染的肺炎:成年人和青少年儿童(12岁或以上):每12钟头600mg,静脉输液或内服。少年儿童病人(刚刚出生至11岁):每8钟头按10mg/kg静脉输液或内服。提议治疗过程:持续医治10-14天。万古霉素耐药性的屎肠球菌感柒及继发性的败血症:成年人和青少年儿童(12岁或以上)每12钟头600mg,静脉输液或内服。少年儿童病人(刚刚出生至11岁):每8钟头按10mg/kg静脉输液或内服。提议治疗过程:持续医治14-28天。

忌讳:

利奈唑胺或者其一切成份皮肤过敏;一起使用将在2周后应用MAO缓聚剂。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。