利奈唑胺2000年得到美国FDA审批推出，可以治疗革兰呈阳性(G )链球菌所引起的感染，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺是第一个用以临床医学的新式噁唑烷酮类抗菌药, 由辉瑞集团旗下的Pharmacia开发设计，关键可以治疗革兰呈阳性(G )链球菌所引起的感染，包含由耐甲氧西林金黄链球菌(MRSA)所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
体药动学科学研究数据显示，正常人内服利奈唑胺后消化吸收迅速且彻底，溶出度可以达到100 %。内服与胃肠道外给药，其谷-峰浓度与时间-曲线下面积等主要参数类似。每12 h口服600 mg 利奈唑胺，血清蛋白峰浓度和谷浓度分别是16～18μg/L和3 .5～3.8 μg/L，则在绝大多数给药间距，身体内浓度均高过革兰呈阳性病菌的最高抗菌浓度。吃药时进餐尤其是高脂饮食可让血清蛋白峰浓度稍减少，tmax 从1.5 h 推迟到2.2 h，Cmax减少17 %，但AUC 不会改变。利奈唑胺的蛋白结合率大约为30 %，遍布容量大约为50 L，超出内环境容量，在发炎组织中的浓度超过血清蛋白中药品浓度。在成人中，年纪对药物吸收无影响，女人的药品遍布容量较男士低。肠胃外给药的t1/2 较内服稍短，分别是4.5 h 和5.5 h。利奈唑胺主要是在血液和管理内根据吗啉环氧化，即非酶方式新陈代谢，与胰蛋白酶P450 系统软件不相干。关键代谢物为羟基乙酯酸类化合物(A)和羟酰甘氨酸类化合物(B)，而失去了抗菌活性，根据尿、粪方式代谢。对肝、肾脏功能无明显危害，轻中度肝、肾功能障碍时勿需调节使用量，分析可加速药品消除，因而分析后该增加一剂药品。
利奈唑胺2000年得到美国FDA审批推出，可以治疗革兰呈阳性(G )链球菌所引起的感染，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。目前我国已经发布利奈唑胺仿药，给患者的购买药品增添了便捷。
