索拉非尼服用说明

索拉非尼使用量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少索拉非尼用量,如必不可少,索拉非尼的用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

索拉非尼是一种内服这个小分子靶向药物,其具有双向的防癌功效,既可以通过阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传导通路而是直接抑制癌细胞细胞增殖,还能通过抑止VEGF和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而抑制恶性肿瘤新生血管的建立,间接的抑制癌细胞细胞的生长。如今小编就给大家介绍一下索拉非尼使用方法用量内容。

最先一起来看看索拉非尼都治疗什么症状:1、治疗没法手术治疗或远处转移的肝肿瘤体细胞2、治疗不可以手术的肾脏肿瘤体细胞3、治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分裂型甲状腺囊肿患者。

但在服用使用量上,专家指出,强烈推荐服用索拉非尼的药量为每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。 服用方式为内服,吃药时要以一杯温开水吞食。详细如下: 1、索拉非尼强烈推荐使用量:每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。

2、索拉非尼服用方式:内服,以一杯温开水吞食。

3、索拉非尼治疗时长: 应不断治疗至患者不可以临床医学获益或者出现不能承受的毒性反应。

4、索拉非尼使用量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少索拉非尼用量,如必不可少,索拉非尼的用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

而索拉非尼的治疗效果也是拥有科学研究,一项TARGET研究评定索拉非尼于安慰剂效应做为mRCC患者接纳免疫细胞治疗进度后二线治疗效果。共纳入了903名肾肿瘤患者,被分为2组,各自服用索拉非尼和安慰剂效应。数据显示,与安慰剂效应较为,索拉非尼可明显增加中位无进展生存时长PFS(5. 8个月 vs 2. 8个月)和中位总生存期OS(19.3个月 vs 15.9个月)。临床研究评定了中国患者里的功效和安全,数据显示客观缓解率ORR做到21%,中位PFS将近41周。在Ⅱ期究(科学研究10874)中,索拉非尼用以单药治疗137例肝细胞癌患者,索拉非尼组有43%的患者病情好转了大约4个月,也有9%的患者肿瘤缩小,中位无进展生存期123天,总生存期为280天,中位疾病进展期为129天。其实对于国内患者而言印度版索拉非尼实际效果相当不错。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。