介绍的剂量是18mg乐伐替尼 5mg依维莫司，口服，每日一次。晚期肝癌：乐伐替尼针对晚期肝癌的临床试验数据显示：具体可用剂量是与患者体重相关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。
乐伐替尼是一个多靶点的缓聚剂，靶标包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获准医治分裂型甲状腺癌症(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。
乐伐替尼对不同的适用范围有着不同的强烈推荐剂量，分裂型甲状腺癌症：24mg，口服，每日一次。肾细胞癌：针对医治肾肿瘤，乐伐替尼是准许与依维莫司合用的，因此介绍的剂量是18mg乐伐替尼 5mg依维莫司，口服，每日一次。晚期肝癌：乐伐替尼针对晚期肝癌的临床试验数据显示：具体可用剂量是与患者体重相关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。
乐伐替尼应连续服食直到患者造成不能承受的不良反应或彻底承受才行，要是没有产生，则应按照治疗过程、遵照医生叮嘱服食，不推荐半途擅自断药。
REFELECT 科学研究是一项全世界多中心、任意、开放非劣效 III 期临床研究，共列入 954 名以往未的治疗不能摘除的 HCC 患者，主要包含近 300 例我国（内地、台湾、香港特区）患者，致力于点评一线运用乐伐替尼（中国会lenvatinib翻译为仑伐替尼，同上文的乐伐替尼）与现阶段规范医治多吉美的功效与安全。
我国患者亚组分析表明，对比多吉美组 10.2 个月的负相关 OS，乐伐替尼组明显增加患者的负相关 OS 至 15.0 个月，与此同时使身亡风险性明显减少 27%（HR 0.73）。
主次终点站层面，对比多吉美组，乐伐替尼组患者的负相关无进展生存期（PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55）与负相关疾病进展时长（TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53）均获得明显增加，较全球数据更具优势；客观缓解率（ORR）也获得具备临床表现的明显改进（21.5% vs 8.3%，OR 3.17）。
安全系数层面，乐伐替尼组与多吉美组都与之前的报导结论一致，运用乐伐替尼安全可控，患者耐受力与有效性均不错。
