替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝病毒的效果如何呢:依据国内外的研究报道，在一项序号为NCT01940341的临床试验中，让425名慢性乙肝患者按电子计算机形成码分派次序，任意接纳TAF和TDF 治疗48周。并对此2组患者进行对照研究，在其中服用TAF的药量为每日一次，每一次25 mg;服用TDF的药量为每日一次，每一次300 mg，结论TAF的HBV DNA痊愈率，ALT复常率均好于TDF。
替诺福韦艾拉酚胺也是一种核糖核苷酸类药，它们是由美国吉利德科学企业成功开发并专利申请的。替诺福韦艾拉酚胺的货物名叫Vemlidy。
2016 年11月10日，国外食品药品安全管理处(FDA)准许替诺福韦艾拉酚胺在国外用以慢性乙型肝炎的治疗。2016年12月19日，日本环境卫生工作卫生组织(MHLW)准许替诺福韦艾拉酚胺在日本用以慢性乙型肝炎的治疗。2017年9月1日，欧洲地区药物管理处(EMA)准许替诺福韦艾拉酚胺在欧盟国家内用以慢性乙型肝炎的治疗。
尽管替诺福韦艾拉酚胺并未在中国发售，但是由于其抗病毒治疗法律效力比较强，耐药率变低，不良反应还小，也为乙肝携带者提供一种长期性治疗的有力且安全药品。现阶段欧美国家发达国家的有关专业协会均将替诺福韦艾拉酚胺列入一线抗病毒的药。
替诺福韦艾拉酚胺是一种逆转录酶缓聚剂，进到肝脏细胞后，药品可溶解成替诺福韦。替诺福韦接着被细胞中的蛋白激酶基因表达，变成具备药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶融合进到病毒DNA，可能会导致DNA链生成的终断，达到抑制病毒复制的效果。
该药一般用于乙型肝炎病毒拷贝主题活动活跃性，谷丙转氨酶不断上升或是肝部病理学显示的是活跃性肝脏疾病的成人慢性乙型肝炎病人。
依据国内外的研究报道，在一项序号为NCT01940341的临床试验中，让425名慢性乙肝患者按电子计算机形成码分派次序，任意接纳TAF和TDF 治疗48周。并对此2组患者进行对照研究，在其中服用TAF的药量为每日一次，每一次25 mg;服用TDF的药量为每日一次，每一次300 mg，结论TAF的HBV DNA痊愈率，ALT复常率均好于TDF。
HBeAg阳性患者原始治疗每日服用25 mgTAF经48周治疗:
HBVDNA痊愈率为68%;
ALT 复常率为72%;
HBeAg呈阴性病人原始治疗每日服用25 mgTAF经48周治疗:
HBVDNA痊愈率为94%;
ALT 复常率为83%;
HBeAg阳性患者原始治疗每日服用300 mgTDF经48周治疗:
HBVDNA痊愈率为76%;
ALT 复常率为68%;
HBeAg呈阴性病人原始治疗每日服用300 mgTDF经48周治疗:
HBVDNA痊愈率为93%;
ALT 复常率为76%;
好遗憾48周治疗后，替诺福韦艾拉酚胺的HBsAg阴转率为0。因而，替诺福韦艾拉酚胺或是改变不了慢性乙型肝炎病人长期性用药的现况。
替诺福韦艾拉酚胺虽是替诺福韦酯的全新升级，但是无法跳出来不能完全治好乙肝病毒的桎梏。和其它内服抗乙肝病毒药品一样，替诺福韦艾拉酚胺对cccDNA并没有消除功效，因而也不能完全消除身体内的乙型肝炎病毒。因此治疗正中间不能随便断药，随意停药可能出现病毒感染反跳，也可能出现很明显的细胞生物学反跳，甚至会出现致命性的反跳。
