维莫德吉（Erivedge）副作用包含但是不限于：肌肉劳损，掉发，味觉阻碍，体重下降，疲倦，恶心想吐，拉肚子，食欲不佳，严重便秘，关节疼，恶心呕吐，味觉缺失。
维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子水内服Hh通路缓聚剂，用以治疗手术后重现的或不适用于手术的，及其不适用于肿瘤放疗的成人肿瘤转移基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研药生产厂家为罗式集团旗下的基因公司，于2012年1月30日最先得到许可在赴美上市，2013年7月15日，欧盟国家(EMA)准许维莫德吉（Erivedge）在美国发售，而且之后在德国瑞士，澳大利亚，澳洲等多个我国得到上市许可。
一项II期多中心、非任意、双序列的临床研究列入33例肿瘤转移和63例部分进展期BCC白种人病人用了维莫德吉（Erivedge），病人的负相关年纪为62岁，2个序列的病人均无适合或无法接受手术医治。此项临床实验在评定肿瘤转移BCC一部分回复界定为穿刺活检样本中未发现残留BCC肿瘤细胞；在评定部分进展期BCC医治回复层面并没有标准化的实验终点站，所采用的界定为外型或影像诊断肿瘤大小降低≥30%，或溃疡彻底痊愈。各序列病人的内服使用量均是150 mgqd。在出现疾病进展、不会再能承受不良反应、或科学研究结束后，即终止维莫德吉（Erivedge）的治疗方法。临床实验的数据显示，肿瘤转移BCC组的治疗方法回复率为30%，均是一部分回复;部分进展期BCC组的治疗方法回复率为43%，63例患者中有13例得到彻底回复；回复的负相关延续时间为7.6月。过半数病人初期断药，6例( 18%)肿瘤转移BCC病人因为疾病进展而中断医治，16例( 25%)的部分进展期病人追究其断药，缘故不祥。绝大多数病人都有AE，大多为肌肉劳损、体重下降、疲倦和食欲不佳，1 /4的病人产生SAE。7例病人身亡，但是目前还不清楚是不是和维莫德吉（Erivedge）相关。除此之外，维莫德吉（Erivedge）副作用包含但是不限于：肌肉劳损，掉发，味觉阻碍，体重下降，疲倦，恶心想吐，拉肚子，食欲不佳，严重便秘，关节疼，恶心呕吐，味觉缺失。
