肿瘤转移基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，中位减轻延续时间为 14.8 个月，无进展生存期中位数值 9.3 个月。不适宜手术的一部分末期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位减轻延续时间为 26.2 个月，中位总生存期为 33.4 个月，无进展生存期中位数值12.9 个月。
维莫德吉（Erivedge）由罗式(Roche)基因技术公司(Genentech)生产制造，是一种具备可选择性Hedgehog信号通道的新式内服类药。维莫德吉（Erivedge）早已由FDA允许用以治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是迄今为止第一个被允许治疗基底细胞癌的药物。维莫德吉（Erivedge）在治疗基底细胞癌的过程当中，主要是在细胞分子的水平上，对于已经清楚的致癌物质结构域开展医治治疗方法。这种方法可以整体规划对应的治疗药品维莫德吉（Erivedge），在这里药进入身体之后特殊地选择致癌物质结构域来紧密结合产生功效，使底材癌细胞非特异去世。
在一则临床试验数据中，科研人员测试了靶向药物维莫德吉（Erivedge）在不适宜手术的一部分末期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者背上的功效，并对此96名患者每日内服 150mg 维莫德吉（Erivedge）的治疗成效作出了点评。 调研成效呈现：肿瘤转移基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，中位减轻延续时间为 14.8 个月，无进展生存期中位数值 9.3 个月。不适宜手术的一部分末期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位减轻延续时间为 26.2 个月，中位总生存期为 33.4 个月，无进展生存期中位数值12.9 个月。 在安全性分析中，58 名患者报导有等级 3-5 的不当事儿，36 名患者报导有严重欠佳事儿。在 30 个月实验结束时会 33 名患者去世，在其中，17 例患者因病症恶变去世，8 例患者因比较严重欠佳事儿去世，但学者认为，全部去世病案与维莫德吉（Erivedge）不相干。
