维莫德吉（Erivedge）适用医治基底细胞癌（BCC）。病人肿瘤细胞已转移到身体别的部位，手术后发作或不能通过手术治疗或肿瘤放疗。
维莫德吉（Erivedge）适用医治基底细胞癌（BCC）。病人肿瘤细胞已转移到身体别的部位，手术后发作或不能通过手术治疗或肿瘤放疗。维莫德吉（Erivedge）于2012年1月30日得到准许，是第一个得到美国食品和药物管理局（FDA）核准的Hedgehog信号通道靶向治疗剂。维莫德吉（Erivedge）还正在进行中肿瘤转移直肠癌，小细胞肺癌，末期直肠癌，胰腺肿瘤的临床研究，成神经管畸形细胞瘤和软骨肉瘤。维莫德吉（Erivedge）是通过Genentech基因泰克生物制药公司开发设计，Genentech基因泰克是Roche 罗氏公司的一部分。
维莫德吉（Erivedge）对Hh最高的抑制效果出现于口服给药后6 h，最少有效剂量为69 mg/kg，该使用量环境下维莫德吉（Erivedge）对D5123荷瘤小鼠抑制效果最牛。选用体外试验及放射性物质标识维莫德吉（Erivedge）的身体新陈代谢多种形式表现维莫德吉（Erivedge）的药动学特点，检测方式也均根据方法学验证。在雄性和雌性大白鼠及男性犬中内服消化吸收各自大约为42.6%、41.6%和31%；与血清蛋白相对高度融合，关键遍布部位包含；肝部、眼葡萄膜、肾上腺素、白色脂肪组织、哈氏腺、肾皮质和髓质、肺动脉、子宫卵巢及结肠；关键代谢途径为空气氧化之后进行红提苷碱化或硫酸化功效；主要是以原型药品根据排泄物代谢。
2012年1月30日FDA准许罗式集团旗下皮肤病药品维莫德吉（Erivedge）用以已无法动刀或放化疗的治疗局部晚期基底细胞癌或病变已蔓延至身体别的器官组织基底细胞癌病人的医治。这个是迄今为止第一个被准许医治基底细胞癌的药物。欧洲委员会(EC)于2013年7月15日授于维莫德吉（Erivedge）如果有条件准许(conditional approval)，用以不适合手术治疗或放疗治疗的是病症肿瘤转移基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成年人病人的医治。
