目前我国并未有维莫德吉（Erivedge）投入市场，医疗保险有关问题均无从说起，其产业化能够为国内患者与医生提供更多的临床医学挑选，为中国BCC患者带来一定的临床医学获利。
2012年1月30日FDA批准罗式集团旗下皮肤病药品维莫德吉（Erivedge）用以已无法动刀或放化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或病变已蔓延至人体别的器官组织基底细胞癌患者的治疗。维莫德吉（Erivedge）是迄今为止第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧洲委员会(EC)于2013年7月15日授于维莫德吉（Erivedge）如果有条件批准(conditional approval)，用以不适合手术治疗或放化疗治疗的是病症肿瘤转移基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成年人患者的治疗。
维莫德吉（Erivedge）归属于新作用机理药品，是第一个内服、具有较高的选择性的Hedgehog通道小分子抑制剂。Hedgehog信号通道对体细胞初期生长和发展趋势起到关键性的缓冲作用，在包含基底细胞癌等多种类型的肿瘤里都发觉Hedgehog信号通道产生基因突变。因为在此类患者中现在还没有规范治疗药品，因此FDA为维莫德吉（Erivedge）开启迅速评审安全通道。目前我国并未有维莫德吉（Erivedge）投入市场，医疗保险有关问题均无从说起，其产业化能够为国内患者与医生提供更多的临床医学挑选，为中国BCC患者带来一定的临床医学获利。
维莫德吉（Erivedge）根据抑止Hedgehog途径来充分发挥，临床前药理学研究结论适用此作用机理。Hedgehog在大多数底材癌中活力非常高，抑止Hedgehog途径可以充分发挥BCC治疗功效。一系列临床实验结果显示，维莫德吉（Erivedge）对于BCC合理，患者回复率很高，对疾病大、病症很严重的患者，维莫德吉（Erivedge）的局部控制功效针对改进患者生活品质具备积极意义。
