依普利酮是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻滞剂，可用作慢性心衰、血压高、冠心病的治疗。
依普利酮与盐皮质激素受体融合，进而阻隔醛固酮（血胺-血管紧张素2-醛固酮系统软件（RAAS）的构成部分）的融合。醛固酮的生成关键出现于肾上腺素，遭受各种因素的调整，包含血管紧张素2II和非RAAS物质，如促肾上腺生长激素（ACTH）和钾。醛固酮与组织细胞（如肾脏功能）和非组织细胞（如心血管、毛细血管和人的大脑）里的盐皮质激素受体融合，根据诱发钠分解代谢和其它可能的体制提升血压值。
依普利酮是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻滞剂，可用作慢性心衰、血压高、冠心病的治疗。依普利酮可单独还可以和其它抗高血压药物协同运用降血压。 成人强烈推荐剂量为原始剂量：50mg，内服，每日一次 。保持剂量：50mg，内服，每日1-2次。较大剂量：100mg/天。在服药四周内出现严重降血压功效。血压值对原始剂量反映不够的病人可提升至50mg，每天两次。医治充血性心衰的成人原始剂量：25mg，内服，每天一次；并且在4个星期内在患者承受条件下，逐步增加到总体目标剂量。 总体目标剂量：50mg，内服，每日1次 。
在低血胺性高血压病患，依普利酮的降血压实际效果好于氯沙坦。针对单单使用 ARB 操纵不佳的高血压病患，再加依普利酮( 50~100 mg•d) 8 周，减少收宿压（SBP）和收缩压（DBP） 的功效都可进一步增强。针对 ACEI 或 ARB 操纵不佳的老年高血压病人，再加低剂量( 25~50 mg/d，均值 37. 5mg) 的依普利酮可进一步降低均值 24 h 的收宿压（SBP） 和 收缩压（DBP）。
