伏立康唑为口服给药，假如患者医治反映较差，口服给药的保持剂量能够增至每日2次，每一次300mg;重量低于40kg的患者口服剂量可提升至每日2次，每一次150mg。假如患者不可以承受以上相对较高的剂量，口服给药的保持剂量能够每一次减50mg，慢慢降到每日2次，每一次200mg(重量低于40kg的患者降到每日2次，每回100mg)。
伏立康唑由辉瑞制药产品研发，伏立康唑是一种广谱性的三唑类抗真菌药物，医治侵袭性曲霉病，非单核细胞降低患者里的佛珠败血症，对氟康唑片耐药性的白色念珠菌所引起的比较严重侵袭性感染（包含克柔白色念珠菌），由足施工放线病原菌属和镰刀菌属所引起的严重感染，主要运用于进度性很有可能威协的生命病菌感染患者的治疗方法，防止接纳异基因干细胞移 植（HSCT）的高危患者里的侵袭性病菌感染。于2002年3月获欧洲地区药品管理处（EMA） 批准发售， 2002年5月获国外药品监督管理局（FDA）批准发售，2004年10 月获国家药监局批准发售。
那样伏立康唑强烈推荐的使用量多少啊？
伏立康唑为口服给药，假如患者医治反映较差，口服给药的保持剂量能够增至每日2次，每一次300mg;重量低于40kg的患者口服剂量可提升至每日2次，每一次150mg。假如患者不可以承受以上相对较高的剂量，口服给药的保持剂量能够每一次减50mg，慢慢降到每日2次，每一次200mg(重量低于40kg的患者降到每日2次，每回100mg)。与苯妥因共用时，伏立康唑的口服保持剂量需从200mg每日2次，增至400mg每日2次(重量低于40kg的患者剂量需从100mg每日2次，增至200mg每日2次)。
老人运用伏立康唑时不需要调节剂量。肾功能损害者服药肾功能障碍对本产品口服给药的药动学没影响。因而，肾脏功能轻微减低至中重度减低的患者运用本产品均不用调节剂量。
亚急性肝功能损害者(谷草转氨酶ALT/GOT和谷氨酰转移酶AST/GST提高)不用调节剂量，但应再次检测肝脏功能以查看是不是进一步上升。提议轻微到轻中度肝硬化腹水患者(Child-Pugh A和B)伏立康唑的负载剂量不会改变，但保持剂量递减。有报导伏立康唑与肝功能化验出现异常提高和肝损害的临床症状(如黄胆)相关，因而比较严重肝功能损害的患者运用本产品时必须深思熟虑。当权益超过风险性时即可采用。肝功能损害的患者运用本产品时必须紧密检测药物毒性。
伏立康唑应起码在餐前1个小时或是餐后1小时食用。应用伏立康唑医治前或治疗期间应检测血电解质溶液，如出现低血钾、低镁血症和低血钾等低钙血症应给予改正。
