伏立康唑的使用说明

老年人患者服药:静滴或内服伏立康唑后,老年人患者的半衰期较年青患者大概高80%-90%。可是,总安全性老人与年青人差不多,因而不用调节使用量。

伏立康唑是有着免疫增强剂细菌活性的第二代三唑类抗真菌药,是侵袭性曲霉感柒和克柔霉菌感染的一线治疗治疗药物。那样伏立康唑该如何使用?

伏立康唑强烈推荐用量:先给与负载使用量(第1个24小时) – 患者重量≥40 kg :每12小时给药1次,每一次400 mg (可用于第1个24小时) ;患者重量<40 kg :每12小时给药1次,每一次200 mg (可用于第1个24小时) 。随后给与保持使用量(逐渐服药24小时之后) – 患者重量≥40 kg :每日给药2次,每一次200 mg ;患者重量<40 kg :每日给药2次,每回100mg。

儿科用药:伏立康唑在12周岁以下幼儿的可靠性和实效性并未创建。在治疗性科学研究一共当选年纪为12-18岁侵袭性曲霉病患者22例,各自给与伏立康唑的保持使用量,即每12小时1次,每一次4mg/kg,12例(55%)患者医治合理。

老年人患者服药:静滴或内服伏立康唑后,老年人患者的半衰期较年青患者大概高80%-90%。可是,总安全性老人与年青人差不多,因而不用调节使用量。

孕妈妈及哺乳期间服药:孕妈妈:现阶段伏立康唑在孕妈妈中的运用未有充足材料。临床实验表明本产品有生殖毒性,但对身体的潜在性危险因素并未明确。伏立康唑不适合用以孕妈妈,除非是对母亲的好处明显超过对胎儿的潜在性毒副作用。育龄期妇女:育龄期妇女运用伏立康唑期内需采取相应的避孕方法。哺乳期间:未有伏立康唑在奶水中分泌材料。除非是很明显的好处大于坏处,不然哺乳期间不适合应用伏立康唑。

药物过量:在临床研究含有3例小儿科患者悲剧发生药物过量。这种患者得到了5倍于静脉血管强烈推荐剂量的伏立康唑,其中还有1例为不断10分钟眼睛怕光不良反应。现阶段未有伏立康唑的解毒药。伏立康唑可以通过血透消除,清除率为121mL/分,赋形剂SBECD的血透清除率为55mL/分。但当药物过量时血透有利于将伏立康唑和SBECD从身体消除。患者注意事项理应告之患者:伏立康唑片状需在饭后或餐前最少1小时服食。伏立康唑可能会造成视觉效果更改,包含视力下降和眼睛怕光,因而应用伏立康唑期内不可以在夜间驾驶。若是在服药过程中遇到视觉效果更改,应避免从业有潜在危险性的工作,比如安全驾驶或控制设备。服食伏立康唑期内应避免浓烈的、直接地太阳光照射。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。