依普利酮（eplerenone）用以急性心梗后充血性慢性心衰、高血压等的治疗方法。
依普利酮（eplerenone）是一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理处准许用于临床医学，纯品为白色或类白色结晶，拮抗作用醛固酮功效较螺内酯强，并且对雄性激素和黄体铜蛋白激酶的感染力非常低，副作用小，对降血压、慢性心衰和心肌梗塞有明确功效，副作用偏少，耐受力好，是螺内酯良好的取代药品。
依普利酮（eplerenone）用以急性心梗后充血性慢性心衰、高血压等的治疗方法。
依普利酮（eplerenone）与盐皮质激素蛋白激酶融合，进而阻隔醛固酮（血胺-血管紧张素2-醛固酮系统软件（RAAS）的构成部分）的融合。醛固酮的生成关键出现于肾上腺素，遭受各种因素的调整，包含血管紧张素2II和非RAAS物质，如促肾上腺生长激素（ACTH）和钾。醛固酮与组织细胞（如肾脏功能）和非组织细胞（如心血管、毛细血管和人的大脑）里的盐皮质激素蛋白激酶融合，根据诱发钠分解代谢和其它可能的体制提升血压值。
充血性慢性心衰成人常见剂量：原始剂量：25mg，内服，每天一次；并且在4个星期内在患者承受条件下，逐步增加到总体目标剂量。 总体目标剂量：50mg，内服，每日1次 。
成人血压高常见剂量：依普利酮（eplerenone）可单独还可以和其它抗高血压药物协同运用。 原始剂量：50mg，内服，每日一次；保持剂量：50mg，内服，每日1-2次 ；较大剂量：100mg/天。在服药四周内出现严重降血压功效。血压值对原始剂量反映不够的病人可提升至50mg，每天两次。
