肺纤维化严重危害人体呼吸作用，体现为干咳嗽、渐行性呼吸不畅（主动气不够用），且由于身体状况和肺部损伤的加剧，病人肺部功能持续恶变。特发性肺纤维化患病率和致死率逐年递增，确诊后均值存活期仅2.8年，致死率高过大部分恶性肿瘤，被称作一种“类肿瘤疾病”。尼达尼布Ofev的面世，为肺纤维化病人的生命安全提供保障。
肝纤维化要以纤维细胞繁殖及大量的胞外基质集聚并伴发炎损害、组织架构毁坏为特征的一大类肺疾病的终未期更改，可能就是正常支气管机构被破坏后通过出现异常修补造成构造出现异常（疤痕形成）。绝大多数肺纤维化患者发病原因未知(特发性)，这组病症称之为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺疾病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见以肺纤维化变病为基本表达形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能造成心肺功能渐行性缺失的很严重的间质性肺疾病。
尼达尼布Ofev是美国FDA2014年10月15日核准的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。该药是通过勃林格殷格翰药业公司开发设计、生产销售。尼达尼布Ofev被准许可以治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞癌(NSCLS)。尼达尼布Ofev都是2015年美国胸科学好/欧洲地区吸气研究会/日本国胸科研究会/南美洲胸科研究会联合发文的《特发性肺纤维化临床观察强烈推荐手册》中推荐等级最大的药物。研究表明，尼达尼布Ofev能够有效减缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50%，且明显减少IPF亚急性加重的风险性，增强病人存活获利。
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