服用依普利酮常出现高钾血症；高钾血症风险伴随着肾功能损害、尿蛋白、糖尿病患者和患者与此同时服用ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂、血管紧张素II抑制剂、非甾体抗炎药或轻中度CYP3A抑制剂而增加。紧密检测高钾血症
依普利酮，产品名称：Planep。依普利酮是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂，可用作慢性心衰、血压高、冠心病的治疗，伴随着科学研究的持续进度，依普利酮的适应症范畴已经逐渐被扩展，在其心脑血管疾病治疗领域地位还在随着逐渐被提高。
依普利酮是一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂，纯品为白色或类白色结晶，拮抗作用醛固酮作用较螺内酯强，并且对雄性激素和黄体铜蛋白激酶的感染力非常低，副作用小，对降血压、慢性心衰和心肌梗塞有明确功效，副作用偏少，耐受力好，是螺内酯良好的取代药品。
依普利酮应该注意什么呢？
依普利酮副作用有：内分泌系统和新陈代谢：高钾血症（[慢性心衰，心肌梗塞后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[血压高，>5.5meq/L: 400mg: 9%；使用量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯尿症（1%-15%；与摄入量有关）。
服用依普利酮常出现高钾血症；高钾血症风险伴随着肾功能损害、尿蛋白、糖尿病患者和患者与此同时服用ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂、血管紧张素II抑制剂、非甾体抗炎药或轻中度CYP3A抑制剂而增加。紧密检测高钾血症；临床研究期内血清钾的提高与药量相关。伴随着高钾血症的高速发展，可能还需要降低药量或中止医治。若不能防止一起使用轻中度CYP3A4抑制剂医治，降低依普利酮的使用量。在临床开始的时候，钾超过5.5meq/L的病人禁止使用。
评定心力衰竭病人接纳依普利酮治疗过程中，eGFR（细胞生长因子蛋白激酶）应超过30ml/min/1.73m2或肌酐应不大于2.5mg/dL（男士）或不大于2mg/dL（女士）且最近无恶变，钾低于5meq/L且无比较严重高钾血症史。假如血钾水准上升，必须紧密监测和管理方法。
