依普利酮由美国辉瑞制药开发设计，2002年首次在赴美上市，临床医学主要运用于降血压，2003年FDA准许可以治疗急性心梗后心力衰竭。依普利酮属于一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂。

在低血胺性血压高患者，依普利酮的降血压实际效果好于氯沙坦。针对单单使用 ARB 操纵不佳的血压高患者，加用依普利酮( 50~100 mg•d) 8 周，减少收宿压（SBP）和收缩压（DBP） 的功效都可进一步增强。针对 ACEI 或 ARB 操纵不佳的老年高血压患者，加用小剂量( 25~50 mg/d，均值 37. 5mg) 的依普利酮可进一步降低均值 24 h 的收宿压（SBP） 和 收缩压（DBP）。

服食依普利酮时同时注意以下几个方面：

1、糖尿病患者合拼心肌梗塞后慢性心衰患者慎用（尤其是有尿蛋白的患者）；高钾血症风险提升。

2、评定心力衰竭患者接纳依普利酮治疗过程中，eGFR（细胞生长因子蛋白激酶）应超过30ml/min/1.73m2或肌酐应不大于2.5mg/dL（男士）或不大于2mg/dL（女士）且最近无恶变，钾低于5meq/L且无比较严重高钾血症史。假如血钾水准上升，必须紧密监测和管理方法。生产商提议，假如血清钾>6meq/L，应暂停医治。ACCF/AHA（国外心脏疾病学好慈善基金会）最好在血清钾浓度值>5.5meq/L或肾脏功能恶变时，应注意断药，并细心评定全部诊疗计划方案。防止常规三重医治，协同应用ACE（血管紧张素2转换酶）缓聚剂，ARB（血压高一线治疗药品之一）和依普利酮。具体指导慢性心衰患者在拉肚子或脱干发病期内或循环系统利尿药医治终断时停用。

3、肝损害：轻中度肝损害患者慎用。肾损害：伴随着肾功能下降，高钾血症风险提升。轻微肾功能损害患者慎用；依据适用范围和危害水平可禁止使用。

4、依普利酮与一些药品确实存在明显的相互影响，必须使用量或工作频率调整、额外监测和/或替代治疗的挑选。