Vorizol服用说明

口服给药:假如患者医治反映较差,口服给药的保持剂量能够增至每日2次,每一次300mg;体重低于40kg的患者剂量调整至每日2次,每一次150mg。 假如患者不可以承受以上相对较高的剂量,口服给药的保持剂量能够每一次减50mg,慢慢降到每日2次,每一次200mg(体重低于40kg的患者降到每日2次,每回100mg)。

Vorizol如何服用?如今小编就来告诉你。Vorizol应起码在餐前1 钟头或是餐后1 小时服用。应用Vorizol医治前或治疗期间应检测血电解质溶液,如出现低血钾、低镁血症和低血钾等低钙血症应给予改正。

不论是静脉滴注或者口服给药,初次给药时第一天均要给予负载剂量,以便其半衰期在给药第一天即接近稳定浓度值。因为口服片状的溶出度非常高(96%),因此在有医学条件时静脉滴注和口服二种给药途径能够交换。

1、口服:

患者体重≥40kg 患者体重<40kg 。

负载剂量(第1个24钟头) 每12钟头给药1次,每一次0.4g 每12钟头给药1次,每一次0.2g(可用于第1个24钟头) 。

保持剂量(逐渐服药24小时) 每日给药2次,每一次0.2g 每日给药2次,每一次0.1g 。

2、静脉滴注: 

负载剂量(第1个24钟头) 每12钟头给药1次,每一次6mg/kg(可用于第1个24钟头) 。

保持剂量(逐渐服药24小时) 每日给药2次,每一次4mg/kg 。

3、序贯治疗法

静脉滴注和口服给药尚也可以进行序贯治疗,这时口服给药不用给与负载剂量,由于先前静脉滴注给药早已应用Vorizol半衰期达稳定。强烈推荐剂量如下所示:

体重≥40kg者,每12钟头1次,每一次200mg;体重<40kg的成年人患者,每12钟头1次,每回100mg。治疗过程视患者服药后临床医学和分子生物学反映来定。

有关Vorizol的剂量调节:使用本产品治疗中,医师理应严实检测其潜在性的不良反应,并依据患者详细情况及时纠正药品计划方案。

1、口服给药:假如患者医治反映较差,口服给药的保持剂量能够增至每日2次,每一次300mg;体重低于40kg的患者剂量调整至每日2次,每一次150mg。 假如患者不可以承受以上相对较高的剂量,口服给药的保持剂量能够每一次减50mg,慢慢降到每日2次,每一次200mg(体重低于40kg的患者降到每日2次,每回100mg)。

2、老年人用药:老人运用本产品时不需要调节剂量。

3、肾功能损害者服药:轻中度到比较严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者运用本产品时,可产生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)堆积。此类患者宜选用口服给药,除非是运用静脉血管中药制剂的好处大于坏处。这种患者静脉给药时必须紧密检测血清肌酐水准,如出现异常提高应注意改成口服给药。Vorizol可经血透消除,清除率为121ml/min。4小时血透只可消除少许药品,不用调节剂量。静脉血管中药制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)在血透里的清除率为55ml/min。以上是Vorizol的服用表明,希望能够对你有所帮助。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。