艾思瑞上市的时间

艾思瑞上市时长:2016年吡非尼酮(艾思瑞)经CFDA准许在中国发售,用以治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。

艾思瑞上市时长:2016年吡非尼酮(艾思瑞)经CFDA准许在中国发售,用以治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。

吡非尼酮(艾思瑞)在1974年由Marnac有限责任公司(TX,USA)的SolomonBMargolin发觉。在日本,吡非尼酮(艾思瑞)被归类为遗孤药品,并运行临床研究,科学研究其作为一种治疗IPF的药物的概率。 2008年艾思瑞在日本批准用以IPF的治疗,2008年2月欧盟国家药物管理处提议欧盟国家世界各国容许吡非尼酮(艾思瑞)发售。

依据官方发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND科学研究(确定吡非尼酮(艾思瑞)治疗特发性肺纤维化的有力安全度的评定)。数据显示,治疗52星期过后,艾思瑞能有效缓解特发性肺纤维化患者病症的进度。在艾思瑞组,与安慰剂组对比,用劲肺功能(FVC,心肺功能的关键指标)预估系数的肯定下降幅度≥10% 或是患者身亡的比例相对性降低47.9%,而FVC未减少或患者身亡的比例则相应提升132.5%。与此同时,吡非尼酮(艾思瑞)可以降低6min步行距离(点评IPF患者日常生活治疗指标的)降低幅度,改进IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。而且,事先设置的汇总分析混和以前2个3期临床研究得到的结果,吡非尼酮(艾思瑞)组较宽慰发电机组在全因死亡率和特发性肺纤维化有关致死率之中展现出了差异显著,发病率明显小于宽慰组。

现阶段印度版的吡非尼酮(
艾思瑞)早已获准发售,价是全世界最便宜,详细信息可咨询老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。