艾思瑞上市时长:2016年吡非尼酮(艾思瑞)经CFDA准许在中国发售,用以治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。
吡非尼酮(艾思瑞)在1974年由Marnac有限责任公司(TX,USA)的SolomonBMargolin发觉。在日本,吡非尼酮(艾思瑞)被归类为遗孤药品,并运行临床研究,科学研究其作为一种治疗IPF的药物的概率。 2008年艾思瑞在日本批准用以IPF的治疗,2008年2月欧盟国家药物管理处提议欧盟国家世界各国容许吡非尼酮(艾思瑞)发售。
依据官方发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND科学研究(确定吡非尼酮(艾思瑞)治疗特发性肺纤维化的有力安全度的评定)。数据显示,治疗52星期过后,艾思瑞能有效缓解特发性肺纤维化患者病症的进度。在艾思瑞组,与安慰剂组对比,用劲肺功能(FVC,心肺功能的关键指标)预估系数的肯定下降幅度≥10% 或是患者身亡的比例相对性降低47.9%,而FVC未减少或患者身亡的比例则相应提升132.5%。与此同时,吡非尼酮(艾思瑞)可以降低6min步行距离(点评IPF患者日常生活治疗指标的)降低幅度,改进IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。而且,事先设置的汇总分析混和以前2个3期临床研究得到的结果,吡非尼酮(艾思瑞)组较宽慰发电机组在全因死亡率和特发性肺纤维化有关致死率之中展现出了差异显著,发病率明显小于宽慰组。
现阶段印度版的吡非尼酮(
艾思瑞)早已获准发售,价是全世界最便宜,详细信息可咨询老挝第一药房。