Vorizol的适应症

Vorizol(伏立康唑)是一种广谱性的三唑类抗真菌药物,其适用范围如下所示:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑片耐药性的念珠菌所引起的比较严重侵袭性感染(包含克柔念珠菌)。治疗由足施工放线病原菌属和镰刀菌属所引起的严重感染。本产品应主要运用于治疗免疫功能低下患者中渐行性的、很有可能威协生命的感柒。

Vorizol的主要成分为伏立康唑,其作用机理是抑制真菌中由胰蛋白酶P450受体的14α-谷甾醇去甲基化,进而抑止麦角甾醇的生物合成,体外试验说明Vorizol具备免疫增强剂细菌功效。临床研究说明,Vorizol对曲霉属,包含黄曲霉菌、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉等有非常好的治疗实际效果。那样,Vorizol的适用范围都有哪些呢?

Vorizol(伏立康唑)是一种广谱性的三唑类抗真菌药物,其适用范围如下所示:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑片耐药性的念珠菌所引起的比较严重侵袭性感染(包含克柔念珠菌)。治疗由足施工放线病原菌属和镰刀菌属所引起的严重感染。本产品应主要运用于治疗免疫功能低下患者中渐行性的、很有可能威协生命的感柒。

Vorizol实际使用方法为内服;先给与负载使用量(第1个24钟头) – 病人重量≥40 kg :每12钟头给药1次,每一次400 mg (可用于第1个24钟头) ; 病人重量<40 kg :每12钟头给药1次,每一次200 mg (可用于第1个24钟头) 。 随后给与保持使用量(逐渐服药24个小时之后) – 病人重量≥40 kg : 每日给药2次,每一次200 mg ;病人重量<40 kg :每日给药2次,每回100mg。

轻微到轻中度肝硬化腹水者运用本产品的负载使用量不会改变,但保持使用量递减。现阶段未有充足材料建立Vorizol在幼儿里的最适合使用量。一般2岁至12岁儿科用药第一日给与负载使用量一次6mg/kg,bid。逐渐服药24小时给与保持使用量一 次4mg/kg,bid。12到16岁的中学生,Vorizol用法用量同成年人一致。

Vorizol在治疗实验中较为常见的不良反应(全部缘故)为视觉障碍(18.7%)、发烫(5.7%)、恶心想吐(5.4%)、疹子(5.3%)、恶心呕吐(4.4%)、寒颤(3.7%)、头疼(3.0%)、肝功检查值上升(2.7%)、心跳过速(2.4%)、错觉(2.4%)。与治疗相关的,造成断药的最常见的不良反应包含肝脏功能检测值提高、疹子和视觉障碍。以上是服食Vorizol的适用范围的相关介绍,希望可以帮到大家。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。