赛诺菲集团公司研制出神经细胞维护药力如太（rilutek）于1995 年，被准许用以 ALS 患者的治疗，是第一个准许用以 ALS 治疗的药物，有利于延迟病况发展成呼吸功能衰竭的时间也。1999年，力如太（rilutek）被批准引入我国。2017年9月1日，力如太（rilutek）进北京医保，北京市ALS患者长期性自付压力价格昂贵治疗药物的年代终于结束。
力如太（rilutek）主要是用于治疗肌萎缩侧索硬化患者的一种合理药物。到现在为止，肌萎缩侧索硬化病因还没有被找出来，可是，这种病是跟基因遗传密切相关的，目前有五分之一的患者都是由于基因遗传也有基因缺陷所引起的。身患这个疾病的患者，神经元细胞能被毁坏，或者无法不断生长和生长发育，严重危害人类生长发育。力如太（rilutek）是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常见药物。
力如太（rilutek）可延长患者的生存时间。服用力如太（rilutek）的患者，在服用期间有有可能出现一系列的不良反应，比如感到疲倦、感觉胃里不舒服这些。常规体检时，还有可能精确测量出身体内的血液谷丙转氨酶能力提高，除了这些副作用以外，临时没有其他很大的不良反应。在服用力如太（rilutek）时，大家想要让其充分发挥最大的一个药力，那就需要严格根据使用说明里面的内容开展。因此在服用力如太（rilutek）的过程当中，假如有些人发生疲惫、肠胃不适、头昏、皮肤过敏和胰腺炎等副作用。
赛诺菲集团公司研制出神经细胞维护药力如太（rilutek）于1995 年，被准许用以 ALS 患者的治疗，是第一个准许用以 ALS 治疗的药物，有利于延迟病况发展成呼吸功能衰竭的时间也。1999年，力如太（rilutek）被批准引入我国。2017年9月1日，力如太（rilutek）进北京医保，北京市ALS患者长期性自付压力价格昂贵治疗药物的年代终于结束。
力如太是当前唯一通过国外食品药品安全管理处（FDA）核准的治疗肌萎缩多发性硬化症（ALS）高效的药物，肌萎缩多发性硬化症（ALS）又叫运动神经元病病症，别名“渐冻症”。这是一种少见病症，常见于40～50岁的男士，其发病原因迄今未知，医药学觉得一部分病案与基因遗传及基因缺陷相关。全世界“渐冻症”患病率比较低，而对患者的生活品质及性命组成巨大危胁。
