肝损害：轻中度肝损害患者谨慎使用依普利酮。肾损害：伴随着肾功能下降，高钾血症风险提升。轻微肾脏功能损害患者谨慎使用；依据适用范围和损害水平可禁止使用依普利酮。
依普利酮是一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理处准许用于临床医学，纯品为白色或类白色结晶，拮抗作用醛固酮作用较螺内酯强，并且对雄性激素和黄体铜蛋白激酶的感染力非常低，副作用小，对降血压、慢性心衰和心肌梗塞有明确功效，副作用偏少，耐受力好，是螺内酯良好的取代药品。
依普利酮要注意什么呢？
高钾血症：常出现高钾血症；高钾血症风险伴随着肾脏功能损害、尿蛋白、糖尿病患者和患者与此同时服食ACE（血管紧张素2转换酶）抑制剂、血管紧张素2II抑制剂、非甾体抗炎药或轻中度CYP3A抑制剂而增加。紧密检测高钾血症；临床研究期内血清钾的提高与药量相关。伴随着高钾血症的高速发展，可能还需要降低药量或中止医治。若不能防止一起使用轻中度CYP3A4抑制剂医治，降低依普利酮的使用量。在临床开始的时候，钾超过5.5meq/L的患者禁止使用。
糖尿病患者：糖尿病患者合拼心肌梗塞后慢性心衰患者谨慎使用（尤其是有尿蛋白的患者）；高钾血症风险提升。
心力衰竭：评定心力衰竭患者接纳依普利酮治疗过程中，eGFR（细胞生长因子蛋白激酶）应超过30ml/min/1.73m2或肌酐应不大于2.5mg/dL（男士）或不大于2mg/dL（女士）且最近无恶变，钾低于5meq/L且无比较严重高钾血症史。假如血钾水准上升，必须紧密监测和管理方法。生产商提议，假如血清钾>6meq/L，应暂停医治。ACCF/AHA（国外心脏疾病学好慈善基金会）最好在血清钾浓度值>5.5meq/L或肾脏功能恶变时，应注意断药，并细心评定全部诊疗计划方案。防止常规三重医治，协同应用ACE（血管紧张素2转换酶）抑制剂，ARB（血压高一线治疗药品之一）和依普利酮。具体指导慢性心衰患者在拉肚子或脱干发病期内或循环系统利尿药医治终断时停用。
肝损害：轻中度肝损害患者谨慎使用依普利酮。肾损害：伴随着肾功能下降，高钾血症风险提升。轻微肾脏功能损害患者谨慎使用；依据适用范围和损害水平可禁止使用依普利酮。
