吡非尼酮（艾思瑞）比较常见的不良反应包括：恶心想吐、恶心呕吐、消化不好、食欲缺乏；肌肤光敏反应、疹子；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）上升，肝功能危害、肝功能衰退；总想睡觉、眩晕；呼吸道感染；失眠症、疲惫；慢性鼻窦炎；体重下降等。
吡非尼酮（艾思瑞）比较常见的不良反应包括：恶心想吐、恶心呕吐、消化不好、食欲缺乏；肌肤光敏反应、疹子；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）上升，肝功能危害、肝功能衰退；总想睡觉、眩晕；呼吸道感染；失眠症、疲惫；慢性鼻窦炎；体重下降等。
吡非尼酮（艾思瑞）是预防难治性肺部纤维化(IPF)病人的信息内容靶向治疗药物，也是第一个改进难治性肺部纤维化(IPF)病人无进展生存期的药物，艾思瑞最先于2008年10月16日获PMDA准许上市，以后于2011年2月28日获EMA准许上市，之后又于2014年10月15日获FDA准许上市，由盐野义日本上市市场销售，产品名叫Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市市场销售，产品名叫Esbriet。
吡非尼酮（艾思瑞）的原始用量为每一次200mg，每天3次,餐后服用。在两个星期的时间内，根据每一次提升200mg使用量，然后将本产品用量保持在每一次600mg（每天1800mg）。
如出现显著胃肠道症状、对阳光或紫外线的皮肤反应、肝功能酶学指标明显改变和体重下降的现象时,可以根据临床表现降低用量或是终止服药，在病症缓解后，可再逐渐增加给剂量，最好是将保持用量调节在每一次400mg（每天1200mg）之上。一般的老人身体机能都明显下降，且现阶段未有专业在老人内进行大规模的临床研究，故提议大龄病人谨慎使用；艾思瑞针对低出生体重儿、新生婴儿、宝宝、儿童、儿童18岁以上的中学生的应用安全性并未建立。
