充分考虑研究中ALS病人存活结论存在一定差别，为对这种结论作进一步点评，还需要使用cox模型（赔偿已知愈后要素）。该实体模型确认治疗18个月后治疗组病人身亡危险率减少了35%。
力如太riluzole 适用增加肌肉萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或增加其发展至必须机械通气鼓励的时长。临床研究早已证实力如太能延长ALS患者的生存期。存活界定为无需要置管开展机械通气也未接纳气管切开的生存患者。并没有数据表明力如太对呼吸功能、心肺功能、肌束震颤、肌张力与运动病症具备治疗功效。在末期ALS患者中力如太未显现出功效。
仅在ALS中研究了力如太安全性和高效性，力如太不可用作一切其他类型运动神经元病，在最初的一项包含155例ALS患者的双盲实验研究中，力如太治疗组病人12个月存活率为74%，而安慰剂组为58%。除此之外，延髓发病病人的1年存活率，力如太与安慰剂组分别是73%和35%，而身体发病病人的1年存活二者分别是74%和64%。研究还确认，经力如太治疗的病人其肌肉组织减低显著比较慢。
在第二项包含959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证实力如太治疗存活率显著比较高（57%对50%）。但治疗18个月后身体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉组织测试中未发现有显著性差异，充分考虑研究中ALS病人存活结论存在一定差别，为对这种结论作进一步点评，还需要使用cox模型（赔偿已知愈后要素）。该实体模型确认治疗18个月后治疗组病人身亡危险率减少了35%。
力如太riluzole 建议使用量为每一次1片，每日2次(50mg每12钟头一次)，每日按时内服，如每天早晚一片，如漏服一次，按计划服食下一片，提升每日使用量根本无法显著提升预估好处。
