TAF的服用说明

TAF的服用表明:TAF替诺福韦艾拉酚胺须经具有慢性乙型肝炎管理心得的大夫逐渐医治。 成人和青少年儿童(年纪为12岁或以上且重量最少为35kg):每日一次,一次一片。内服。需随食材服用。

TAF替诺福韦艾拉酚胺须经具有慢性乙型肝炎管理心得的大夫逐渐医治。 成人和青少年儿童(年纪为12岁或以上且重量最少为35kg):每日一次,一次一片。内服。需随食材服用。

假如漏服一剂TAF替诺福韦艾拉酚胺且己超出一般服药时间不够18钟头,则患者应尽早服用一剂,并恢复过来给药时长。假如己超出一般服药时间18个小时以上,则患者不可服用漏服药品,仅应恢复过来给药时长。

假如患者在服用TAF替诺福韦艾拉酚胺后1小时之内恶心呕吐,则该患者应再服用一片。假如患者在服用TAF替诺福韦艾拉酚胺后超出1钟头恶心呕吐,则该患者不需要再服用一片。

肾损害实际情况如下所示:针对可能肌酐清除率(crcl)超过15 ml/min或接纳血透的crcl小于15 ml/min的成人或青少年儿童(年纪最少12岁,重量最少35 kg),不用调节TAF替诺福韦艾拉酚胺的使用量。血透当日,血液透析治疗后要给予TAF替诺福韦艾拉酚胺。针对拒绝接受血透的CrCl<15 ml/min的患者,不推荐给与使用量。

TAF替诺福韦艾拉酚胺忌讳:对有效成分或下列列出任一赋形剂皮肤过敏:(X乳清蛋白、微晶纤维素、化学交联羟甲基纤维素钠、 硬脂酸镁、丙烯酸乳液、二氧化钛、聚乙二醇、轻钙粉和氧化铁黄。

药物相互作用:TAF不是与含舒必利替诺福韦酯、丙酚替诺福韦或阿德福韦酯药品的共用。

  1. 可能会影响丙酚替诺福韦药品的

丙酚替诺福韦由P-gp和乳癌耐药性蛋白质(BCRP)装运。预估P-gp诱导剂类药品会减少丙酚替诺福韦血浆浓度,这可能造成TAF丧失功效。

TAF与抑止P-gp和/或BCRP药品的共用很有可能提升丙酚替诺福韦血浆浓度。

在体外,丙酚替诺福韦是0ATP1B1和0ATP1B3的磷酸化。丙酚替诺福韦的体片遍布可能遭受0ATP1B1和/或0ATP1B3活性的危害。

2. 可能会影响丙酚替诺福韦药品的

丙酚替诺福韦由P-gp和乳癌耐药性蛋白质(BCRP)装运。预估P-gp诱导剂类药品会减少丙酚替诺福韦血浆浓度,这可能造成TAF丧失功效。TAF与抑止P-gp和/或BCRP药品的共用很有可能提升丙酚替诺福韦血浆浓度。 在体外,丙酚替诺福韦是0ATP1B1和0ATP1B3的磷酸化。丙酚替诺福韦的体片遍布可能遭受0ATP1B1和/或0ATP1B3活性的危害。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。