吡非尼酮原始用量为每一次200mg，每日3次，在两个星期的时间内，根据每一次提升200mg剂量，然后将本品用量保持在每一次600mg(每日1800mg)。
吡非尼酮由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)合作开发，最先于2008年10月16日获PMDA准许发售，以后于2011年2月28日获EMA准许发售，之后又于2014年10月15日获FDA审批推出，由盐野义在日本发售市场销售，产品名叫Pirespa；由Intermune在美国和欧洲发售市场销售，产品名叫Esbriet。
吡非尼酮用量是多少呢？
原始用量为每一次200mg，每日3次，在两个星期的时间内，根据每一次提升200mg剂量，然后将本品用量保持在每一次600mg(每日1800mg)。患者应用吡非尼酮胶襄，按剂量增长标准逐步增加用量，因空着肚子服用本品时，吡非尼酮在血浆中浓度值会逐渐上升，很有可能出现不良反应，因此饭后服用最合适。
漏服吡非尼酮需要在接着补服，但须确保每一次吃药的间隔时间超出3钟头而且不能一次服用数次剂量的吡非尼酮。
对吡非尼酮出现任何成份过敏的现象患者禁止使用；中毒了肝脏疾病患者禁止使用；怀孕及哺乳期间患者禁止使用；有严重肾功能障碍或者需要分析患者禁止使用；必须服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁或是强迫精神疾病的药物）。
临床研究说明
吡非尼酮在大多数 IPF 患者中能够减缓疾病进展，该科学研究从 FVC 下落速度及白细胞计数端粒长度（LTL）2个视角提出了回答。该科学研究共纳入了 26 例已进行为期一年随诊的 IPF 患者，并根据其 FVC 下落速度分成迟缓进度型（FVC 年减少率 ≤ 10%，n = 9）和迅速进度型（FVC 年减少率 > 10%，n = 17）2组。与此同时选了 41 例身体健康者做为对比，并测量了全部列入对象血细胞 LTL 遗传基因水准。
