替诺福韦艾拉酚胺上市日期：2016年11月10日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以 Vemlidy 的商品名得到FDA批准，是近10年以来FDA批准的第一个乙肝药物，后又于2016 年12月19日日本发售，并且于2017年1月9日得到欧洲地区EMA批准。 2018年11月19日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以韦立得之名在国内上市。
全世界大约是20亿多感柒过乙型肝炎病毒（HBV），在其中约2.4亿人为因素慢性乙肝感染者，假如不医治，每一年大约是65万余人丧生于慢性乙型肝炎所导致的肝硬化腹水或晚期肝癌。而中国大约是HBV病毒感染者9300数万人，在其中乙肝病毒患者约2000多万例。肝炎病症与晚期肝癌关联非常紧密，科学研究数据表明，乙肝感染者中大约有10%~20%有可能会转变成慢性乙型肝炎，慢性乙肝患者中大约还有10%~20%会转变成肝硬化腹水，肝硬化病人中又有10%~20%很有可能发展为晚期肝癌。95%以上原发性肝癌患者是通过慢性乙肝患者演化而成的。在美国肝部科学研究学好（EASL）公布的《2017乙型肝炎管理指南》中，替诺福韦艾拉酚胺TAF却被强烈推荐为对于慢性乙肝患者的一线药物。
那替诺福韦艾拉酚胺发售时间是多少？
2016年11月10日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以 Vemlidy 的商品名得到FDA批准，是近10年以来FDA批准的第一个乙肝药物，后又于2016 年12月19日日本发售，并且于2017年1月9日得到欧洲地区EMA批准。 2018年11月19日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以韦立得之名在国内上市。
替诺福韦艾拉酚胺TAF须经具有慢性乙型肝炎管理心得的大夫逐渐医治。 成年人和青少年儿童（年纪为12岁或以上且重量最少为35kg）：每日一次，一次一片。内服。需随食材服用。
假如漏服一剂替诺福韦艾拉酚胺TAF且己超出一般服药时间不够18钟头，则患者应尽早服用一剂，并恢复过来给药时长。假如己超出一般服药时间18个小时以上，则患者不可服用漏服药品，仅应恢复过来给药时长。
假如患者在服用替诺福韦艾拉酚胺TAF后1小时之内恶心呕吐，则该患者应再服用一片。假如患者在服用替诺福韦艾拉酚胺TAF后超出1钟头恶心呕吐，则该患者不需要再服用一片。
