吡非尼酮（艾思瑞）做为第一个改进难治性肺纤维化(IPF)患者无进展生存期的药物
吡非尼酮（艾思瑞）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)合作开发，最先于2008年10月16日获PMDA准许发售，艾思瑞医治肺纤维化功效怎么样呢？
2014年5月美国胸科年会上发布了《Clinical Effect On Incidence Of Acute ExacerbationAnd Lung Carcinoma Of Pirfenidone In Chronic Interstitial Pneumonia》的引言。
吡非尼酮（艾思瑞）做为第一个改进难治性肺纤维化(IPF)患者无进展生存期的药物，是不是危害与愈后有关的其他因素，例如亚急性加剧(AE)和肺癌是造成IPF高的致死率的关键因素。根据回顾了2009年1月至2013年11月曾经在Ibarakihigashi医院和Nippon医学院住院的384例漫性间质性肺炎患者的医疗记录，较为了使用及没有使用吡非尼酮（艾思瑞）的患者产生亚急性加剧(AE)和肺癌患病率状况。
数据显示：应用吡非尼酮（
艾思瑞）组均值观查期为27.1 ± 24.1月，未用吡非尼酮组为28.4± 32.9月。应用吡非尼酮队的亚急性加剧(AE)发病率明显小于未用吡非尼酮（艾思瑞）组(15.9% (18/113) vs.28.8% (78/271))。一样，应用吡非尼酮（艾思瑞）组到间质性肺炎的随诊环节中演变成肺癌的患者明显低于未用吡非尼酮（艾思瑞）组(1.8% (2/113) vs. 32.5%(88/271))。
