用万珂肯定是一个恰当正确的选择，多种研究与实验都显示万珂能确立改进多发性骨髓瘤患者的愈后，针对发作患者，能够提高CR率，增加患者的存活期，提升患者的生存质量。
万珂治疗多发性骨髓瘤效果怎样？让我们来看一下。
多发性骨髓瘤患者总会伴随窦汇区溶骨性危害，高钙血症，严重贫血，肾脏损害等病症。因为正常的人免疫球蛋白的形成受抑，因而很容易出现各种各样细菌感染。万珂治疗多发性骨髓瘤效果明显。万珂做为第一个蛋白酶体缓聚剂，能控制多种多样关键调整蛋白的溶解，诱发细胞坏死;与此同时危害癌细胞生长发育微环境，抑制癌细胞体细胞在微环境下的生长和存活，对多种多样肿瘤的治疗均具备活性。
一项II期全球性RETRIEVE科学研究阐述了万珂治疗多发性骨髓瘤效果，研究发现，以往受到过万珂（Velcade）治疗且经万珂治疗获得部分缓解或放任不管的多发性骨髓瘤（MM）患者人群，接纳万珂复治时的总缓解率（ORR）为 38.5%。实验中，万珂（Velcade）复治安全性与已知静脉输液硼替佐米治疗反复性多发性骨髓瘤（MM）安全性一致。实验中最常见药品不良反应为血小板减少症，这类副作用约发生在52%的患者中。
万珂（Velcade）做为唯一一种已经被证实可以减缓新诊（newly diagnosed）或反复性多发性骨髓瘤（MM）患者总生存期（OS）的药物，在多发性骨髓瘤（MM）的临床医学治疗中起着至关重要的作用。万珂新获准的给药手册，将导致医师可以为经万珂（Velcade）治疗患者再次给予这类合理的药物治疗，将万珂用以多发性骨髓瘤整个的临床实践范围。
万珂（Velcade）是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆性缓聚剂，硼替佐米（Velcade）做为多发性骨髓瘤的重大突破药品，2003 年5月,万珂（Velcade）被美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售， 2004年4月万珂（Velcade）由欧洲委员会准许进到欧洲市场，2005年万珂（Velcade）得到中国食品药品管理处（CFDA）准许进入中国。
用万珂肯定是一个恰当正确的选择，多种研究与实验都显示万珂能确立改进多发性骨髓瘤患者的愈后，针对发作患者，能够提高CR率，增加患者的存活期，提升患者的生存质量。
