艾曲波帕只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血的风险患者。PROMACTA不用于意愿正常的血小板计数多极化。
艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂适用医治漫性免疫(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血的风险患者。PROMACTA不用于意愿正常的血小板计数多极化。
艾曲波帕对大部分患者开始剂量是50 mg每日1次；对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者，开始剂量为25 mg每日1次，空胃给药(餐前1h或2钟头)。
PROMACTA和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加物间容许间距4钟头。
为降低出血风险调整每日剂量至做到和保持血小板计数≥50 × 109/L，每日剂量最好不要超过75 mg，如较大剂量后4周血小板计数不增加终断艾曲波帕；关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多也终断艾曲波帕。
艾曲波帕可能会引起肝毒性，注意到血清蛋白中谷丙转氨酶能力和总胆红素提升，医治逐渐前和治疗期间基本务必测量肝有机化学，肝功能异常患者给药时谨小慎微。
艾曲波帕是促血细胞白介素受体激动剂和TPO-受体激动剂提升脊髓内网状纤维堆积的高速发展或进度风险，为骨髓纤维化迹象监督血细胞。
终断可能造成比医治前存有血小板减少受到影响。终断后每星期监督全血细胞计数(CBCs)，血小板计数最少4周。
艾曲波帕 剂量过多很有可能提高血小板计数至一个造成形成血栓/血栓栓塞病发症水准。艾曲波帕 很有可能提高血液病恶变病风险，尤其是在骨髓增生异常综合症患者。用艾曲波帕医治调节剂量期后每星期监督CBC，包含血小板计数和血细胞照片，随后明确平稳剂量艾曲波帕后每月。由于肝毒性和其他风险性，只能从有限制方案得到艾曲波帕。
