用Anagrelide可能产生哪些不良反应?

Anagrelide上市以来汇报:间质性肺疾病,包含过敏支气管炎,嗜酸细胞性肺炎和间质性肺炎;肝毒性;肾小管损伤间质性肾炎;室性心跳过速(SVT);感觉迟钝;心脑血管病毒性;风湿性心脏病出血风险;肺毒性。服用Anagrelide发生不良反应一定要汇报主治医生,遵循医生嘱咐开展服用药品。

Anagrelide服用后是否有不良反应?我们一起来看看。原发血小板增加症(ET)是一组以血小板及骨髓造血细胞增加为特征的骨髓干细胞美容恶变复制性增殖性病症。静脉血栓和毛细血管病发症是造成病人身亡的重要原因,极少数病人可转化成败血症或骨髓肝纤维化。2008年世卫组织(WHO)把ET和病理性红细胞增多症(PV)、原发骨髓肝纤维化(PMF)与此同时划归bcr-abl融合基因呈阴性的骨髓增殖性恶性肿瘤(MPN)。

Anagrelide是血小板增加症一线治疗药品之一。它可以通过抑止骨髓造血细胞完善而减少血小板。逐渐使用量0.5mg,4次/d,或1mg,2次/d。操纵血小板所需要的使用量一般成年人2.0~3.0mg/d。约11天可减少一半血小板计数。此药不受影响白细泡,极少数患者可产生血流量轻微减少。患者吃药期内血小板计数能控制得非常好,但停药后大部分患者血小板计数快速升高。不良反应有神经系统和消化道症状、心慌气短及血液储留。 那服用Anagrelide后不良反应是啥?

> 10%:头疼(44%)、心慌气短(26%)、拉肚子(26%)、孱弱(23%)、浮肿(21%)、恶心想吐(17%)、腹疼(16%)、头昏(15%)、一般痛疼(15%)、呼吸不畅(12%)。

  1-10%:肠胃气胀(10%)、恶心呕吐(10%)、发高烧(9%)、浮肿(9%)、疹子(8%)、胸口痛(8%)肥胖症(8%)、心跳过速(8%)、咽喉炎(7%)、干咳(6%)、感觉异常(6%)背疼(6%)、瘙痒症(6%)、疑惑(1-5%)、偏头疼、肌疼、紧张焦虑、光敏性、关节疼眼睛视力出现异常、心梗、心率失常、心脑血管疾病、心衰竭、流血、血压高、体位性、血压低、晕厥、形成血栓、血管舒张、急性支气管炎、鼻窦炎、慢性鼻窦炎、严重便秘、消化不好、胃病、严重贫血、肝酶上升、流感的症状、脚抽筋、脱干。

Anagrelide上市以来汇报:间质性肺疾病,包含过敏支气管炎,嗜酸细胞性肺炎和间质性肺炎;肝毒性;肾小管损伤间质性肾炎;室性心跳过速(SVT);感觉迟钝;心脑血管病毒性;风湿性心脏病出血风险;肺毒性。服用Anagrelide发生不良反应一定要汇报主治医生,遵循医生嘱咐开展服用药品。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。