诺华制药公布Revolade艾曲波帕片2018年1月4日得到CFDA准许发售，用以治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。
诺华制药公布Revolade艾曲波帕片2018年1月4日得到CFDA准许发售，用以治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。最开始用以治疗免疫性血小板减少症，通过临床研究，确认Revolade艾曲波帕不仅可促进造血细胞的繁殖、分裂，推动血小板的形成，也有推动造血干细胞增殖和分裂，进而改进造血机能的功效，于2014年准许用以治疗经自身免疫病治疗法毫无意义的超重型再造再障性贫血患者。
Revolade艾曲波帕开始剂量为50mg/天，假如血小板数并没有提升或增加不显眼，则每两个星期提升25mg，较大剂量不得超过150mg/天。患者还可以继续服食环孢素治疗，必要时给与患者血细胞或红细胞滴注适用治疗。
Revolade是一种促血细胞白介素受体激动剂适用治疗漫性免疫性(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。Revolade只运用于有ITP其血小板减少症度与临床医学状况提升出血风险的患者。可是Revolade不用于意愿正常的血小板总数多极化。与目前治疗血小板减少症药品较为，Revolade是能够口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全系数高。
再障患者中，Revolade能立即刺激性造血功能干祖细胞来推动生理性的干细胞的数量修复。但在ITP患者中，Revolade则超生理刺激性造血细胞来实现提升血小板的效果。ITP治疗实验中，Revolade起效的剂量是小于大家再障实验中的剂量。再障实验中，患者得到治疗功效的剂量需每天至少100mg。这可能就是因为相对性ITP患者造血细胞刺激，再障患者治疗中需要更高浓度Revolade及其更长的时间的治疗。
