托法替布与甲氨蝶呤或其它非生物DMARD药品协同使用中托法替布的推荐量剂量为5mg，每天两次。口服给药，有没有进餐均可。
托法替布(Tofacinix)是又辉瑞制药研制的一种应用于JAK的新式小分子水内服抑制药，由美国食品药品安全管理处(FDA)于2012年11月准许用以成人的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎( RA)的治疗方法。
托法替布能与甲氨蝶呤或其它非生物改进病况抗风湿药（DMARD）协同应用。 应用限定：不建议将托法替布与微生物 DMARD 类药或强力免疫增强剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）合用。
托法替布与甲氨蝶呤或其它非生物DMARD药品协同使用中托法替布的推荐量剂量为5mg，每天两次。口服给药，有没有进餐均可。
因比较严重感染和红细胞降低开展剂量调节，不建议在网织红细胞肯定记数小于500 体细胞/mm3、单核细胞肯定记数（ANC） 小于 1000 体细胞/mm3 或血红蛋白浓度水准小于 9 g/dL 的病人中逐渐托法替布服药，感染趋于平稳。
发生淋巴细胞减少症、中性化粒细胞减少症和贫血症时，提议调节剂量或中止医治 。有些患者产生比较严重感染，应当防止托法替布（Tofacinix）给药，直到感染趋于平稳。
轻中度或中重度肾功能衰竭，或是轻中度肝功能损伤，托法替布（Tofacinix）的推荐量剂量应是 5 mg，每天一次。 不建议中重度肝功能损伤病人应用托法替布（Tofacinix）。
不确定托法替布（Tofacinix）在幼儿病人的可靠性和实效性。在65岁以上病人比较严重感染的频数是较高过小于年纪65岁。因一般老年人群中感染的产生率很高，当医治老人应谨慎使用。
