肝纤维化水平（MF病况操纵中一个主要指标）在近一半的持续接纳Jakavi治疗的患者群内有所改善（15.8%）或保持（32.2%）。 近四分之一的患者（Jakavi治疗组有26.7%，从最好疗法转为Jakavi治疗的患者组有24.4%）维持Jakavi治疗达5年。 从而看得出，Jakavi治疗骨髓纤维化的治疗实际效果获得了高效的认证！
FDA各自于2011年11月和2014年12月准许Jakavi骨肝纤维化和病理性红细胞增多症（PV）适用范围，该药都是FDA核准的第一个骨肝纤维化和第一个“真红”治疗药品，那样，Jakavi治疗骨髓纤维化的治疗效果怎么样？
依据一项任意、对外开放标识III期科学研究（内服JAK缓聚剂疗法操纵骨髓纤维化科学研究），涉及到欧洲地区56个科学研究地点的219例原发骨髓纤维化（PMF）、病理性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF），在其中三分之二（146例）接纳每日2次Jakavi治疗；三分之一（73例）接纳最好疗法，由学者选中最好疗法以确定给药使用量及时刻表。在分析第48周，进行基本分析后，依据科学研究协议书定义的疾病进展，最好疗法组有61.6%的患者转为Jakavi治疗。随机分配至最好疗法的所有患者都已转为治疗或终止治疗。在分析第5年进行的一项剖析，评定了Jakavi在MF患者里的功效和安全。
资料显示，MF患者接纳Jakavi将近5年治疗（包含从探索的48周由最好治疗转为Jakavi治疗的MF患者）主要表现出一个总体存活优点（意愿治疗剖析：身亡降低风险33%，）。
该实验中，接纳Jakavi治疗的患者含有超过一半（53.4%）也发生了肝脏容积的明显变小（≥35%），而且这一获益能够长期不断（负相关延续时间3.2年）。
肝纤维化水平（MF病况操纵中一个主要指标）在近一半的持续接纳Jakavi治疗的患者群内有所改善（15.8%）或保持（32.2%）。
近四分之一的患者（Jakavi治疗组有26.7%，从最好疗法转为Jakavi治疗的患者组有24.4%）维持Jakavi治疗达5年。
从而看得出，Jakavi治疗骨髓纤维化的治疗实际效果获得了高效的认证！
