奥贝胆酸 使用说明

奥贝胆酸适用范围:奥贝胆酸协同熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid,UDCA)用以对UDCA反映不够的原发性胆汁性胆管炎(之前被称作原发性胆汁性肝硬化腹水,PBC)成人病人,或做为单药疗法用以对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人病人。

奥贝胆酸根据应用于法尼醇 X 蛋白激酶,操纵胆汁酸稳定平衡以及肠肝循环,在胆汁沉积条件下,降低肝部胆汁的形成,并增加其排出来,防护肝脏细胞免遭胆汁酸细胞毒性积累。早期临床试验表明,奥贝胆酸可显著降低 ALP、GGT 及 ALT 水准,但是其发痒副作用十分普遍,高药量组尤其明显。下面咱们就来看一下奥贝胆酸 使用说明书。

通用名称:奥贝胆酸 

产品名称:Obetix 

所有名字:奥贝胆酸,Obeticholic acid,Obetix,Ocaliva

奥贝胆酸适用范围:奥贝胆酸协同熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid,UDCA)用以对UDCA反映不够的原发性胆汁性胆管炎(之前被称作原发性胆汁性肝硬化腹水,PBC)成人病人,或做为单药疗法用以对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人病人。

奥贝胆酸用法用量:1逐渐使用量:OCALIVA的推荐量的起始使用量为5mg内服,每日一次,成人谁没有取得到UDCA为1年以上的适合剂量的充足反映或不能承受UDCA。2使用量滴定管:在ALP和/或总胆红素充足降低并未3个月OCALIVA 5mg,每天一次后做到和患者承受OCALIVA,每日一次提升使用量至10mg。3较大使用量:每日10mg,一次为2.1。

奥贝胆酸需要注意的事项:肝有关的不良反应:检测肝部生化检查和肝有关的不良反应的高速发展海拔高度;衡量再次的治疗益处的潜在风险。不必每日一次超出10mg。调节轻中度或中重度肝功能损害的使用量。很严重的发痒:管理模式包含提升胆汁酸融合环氧树脂或抗组胺药物;奥贝胆酸使用量减少或终断给药。降低HDL-C:检测治疗期间血脂水平的改变。

副作用与处理:临床试验数据表明,皮肤发痒是奥贝胆酸最常见副作用,在安慰剂组和奥贝胆酸 10mg, 25mg组发生率分别是19%,28%和51%。大部分发痒事情为轻至中重度,中重度发痒在3组发生率分别是<1%,<1%和5%。3组由于比较严重发痒而停止医治的病人占比分别是<1%,<1%和9%。 

当服食奥贝胆酸<10 mg 时,发痒发生率显著降低,或还可以使用一些阻断药来减轻发痒的病症。出现严重皮肤发痒,管理模式包含提升胆汁酸融合环氧树脂或抗组胺药物; OCALIVA使用量降低和/或临时性给药终断。如果需要去医院就诊。

以上是奥贝胆酸使用说明书内容,希望可以帮助到你!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。