Jakavi得适用范围： 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）准许鲁索替尼Jakavi用以治疗骨髓纤维化（MF）患者。 2017年3月10日，鲁索替尼Jakavi得到我国CFDA准许用以中危或高风险的原发性骨髓纤维化（PMF）、病理性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。
2017年在国内上市的Jakavi，可以治什么？
Jakavi得适用范围：
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）准许鲁索替尼Jakavi用以治疗骨髓纤维化（MF）患者。
2017年3月10日，鲁索替尼Jakavi得到我国CFDA准许用以中危或高风险的原发性骨髓纤维化（PMF）、病理性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。
那样，选用鲁索替尼Jakavi治疗的骨髓纤维化患者之中，年龄范围其预测分析及限制因素吗？
一项多中心、回顾性分析，共列入277例老年人骨髓纤维化（MF）患者，皆在65岁之后选用鲁索替尼Jakavi治疗。
研究表明：
1、针对老年人（≥65岁）MF患者来讲，其治疗6个月肝脏反映率（SR）及其病症反映率（SyR）分别是35.9%和87.9%。
2、老龄化和体质指数（BMI）≤21与MF患者是整体存活（OS）的不良预后要素（P=0.02）。
3、老年人MF患者的突变状况比较繁杂，但其与鲁索替尼（jakavi）治疗反映率无明显有关。
结果：针对老年人MF患者来讲，鲁索替尼（jakavi）治疗的病症反映率（SyR）及肝脏反映率（SR）和年龄无明显有关，因而老龄化不该变成限定鲁索替尼Jakavi治疗的影响因素。老年人患者依旧可以从鲁索替尼Jakavi治疗中获利的。
可是老年人患者在参加鲁索替尼Jakavi治疗期内要特别注意要鲁索替尼Jakavi副作用，终究年纪大了，对副作用的承受水平会比年青人差一些。
