2018年1月4日公布，Revolade（Eltrombopag）得到CFDA批准发售，用于治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。
Revolade（Eltrombopag）是第一个批准治疗成年人漫性ITP病人的内服非肽类血细胞白介素受体激动剂，临床医学前和临床实验表明刺激性本产品可上升血小板的脊髓造血细胞的增长和分化。
2012年12月，国外FDA批准Revolade（Eltrombopag）可用于慢性丙型肝炎（CHC）病人血小板减少症的治疗，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙肝患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2月3日，葛兰素公布，FDA 授于Revolade（Eltrombopag）开创性治疗药品资质，用于治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 病人的红细胞降低。2015年8月24日，国外 FDA 批准Revolade（Eltrombopag）治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。
2018年1月4日公布，Revolade（Eltrombopag）得到CFDA批准发售，用于治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。最开始用于治疗免疫性血小板减少症，通过临床研究，确认Revolade（Eltrombopag）不仅可促进造血细胞的繁殖、分化，推动血小板的形成，也有推动造血干细胞增殖和分化，进而改进造血机能的功效，于2014年批准用于治疗经自身免疫病治疗法毫无意义的超重型再生障碍性贫血患者。
Revolade最常见的副作用是：恶心想吐、恶心呕吐、月经量多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST提升和结膜出血。
