米哚妥林医治末期SM的不良反应恶心想吐为81.7%和6.3%；恶心呕吐68.3%和6.3%；拉肚子54.2%和7.7%；腹痛33.8%和6.3%；严重便秘28.9%和0.7%；胃肠道出血14.1%和9.2%
米哚妥林医治AML的临床试验：列入717例病人，进行临床试验科学研究后，能够评价不良反应，医治组(n=355)，宽慰药组(n=354)。2组3～5级不良反应发病率依次例举：血液学毒性，血细胞减少，为97.5%，96.6%；单核细胞减少95.2%，95.8%；严重贫血92.7%，87.9%；白细胞计数减少26.2% ，29.7%；网织红细胞减少19.2%，22.0%；别的血夜或脊髓事情0.3%，1.1%和0.22；骨髓细胞减少0%，0.3%；非血液学毒性，发烫性嗜中性粒细胞减少81.7%，82.5%；感柒52.4%，50.3%；网织红细胞减少19.2%，22.0%；拉肚子15.8%，15.3%；低血钾13.8%，16.9%；痛疼13.2%，12.4%；ALT上升12.7%，9.3%；疹子或蜕皮14.1% ，7.6%；疲倦9.0%，10.5%；肺部感染或肺侵润7.9%，8.2%；恶心想吐5.6%，9.6%；高钠血症8.7%，6.5%；高胆红素血症7.0%，7.9%；黏膜炎或口腔炎6.2%，7.9%；低磷血症5.4%，8.2%；低血钾6.8%、5.9%。
米哚妥林医治末期SM的临床试验：列入142例末期SM病人，包含临床试验三116例意愿医治患者和实验四26例ASM病人，按产生全部等级和≥3级不良反应发病率分别为如下所示。消化道混乱：恶心想吐为81.7%和6.3%；恶心呕吐68.3%和6.3%；拉肚子54.2%和7.7%；腹痛33.8%和6.3%；严重便秘28.9%和0.7%；胃肠道出血14.1%和9.2% 。
